小鼠糖蛋白130（gp130）elisa试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。

phospho-Androgen Receptor (Tyr363)磷酸化雄激素受体抗体

ANKK1锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体

phospho-alpha Adducin (Thr445)磷酸化内收蛋白抗体

Annexin A11膜粘连蛋白11抗体

Annexin A13膜粘连蛋白13抗体

phospho-ACTH (Ser168)磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH抗体

phospho-AKT1 (Ser246)磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

phospho-AKT1/3 (Tyr473)磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260) 磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体

phospho-alpha Adducin(Ser436)磷酸化内收蛋白a1抗体

phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

ASAH1酸性神经酰胺酶1抗体

ADRM1粘附调节分子1抗体

Aphrodisin气味结合蛋白抗体

ALDH2乙醛脱氢酶2抗体

Annexin A10膜粘连蛋白10抗体

Anterior Gradient 2前梯度同源蛋白2抗体

ALDH1B1乙醛脱氢酶5抗体

ALF通用转录因子IIA样因子抗体

ATG4D自噬相关蛋白4D抗体

ATG9A自噬相关蛋白9A抗体