（）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；ELISA试剂盒
    （2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性； 
    （3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
    ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面： 、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。 2、研究抗酶抗体的合成。 3、显现微量的免疫沉淀反应。 4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

    方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 
.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为～0μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 
2.　加样：加一定稀释的待检样品0.ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 
3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.ml。37℃孵育0.5～小时，洗涤。 
4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.ml，37℃0～30分钟。 
5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 
6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则40nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.倍，即为阳性。

    方法二　用于检测未知抗体的间接法： 
用包被缓冲液将已知抗原稀释至～0μg／ml， 每孔加0.ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 
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加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照） 
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于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。 
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其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。ELISA试剂盒