.标准品的稀释与加样

　　2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　7.温育：操作同3。

　　8.洗涤：操作同5。

　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.

　　0.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

　　.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后5分钟以内进行。

　　胃泌素7ELISA试剂盒请贮存于2-8℃，切勿冷冻，避免阳光直晒。未使用完的酶标板条应密封，2-8℃保存，具有方便、快速、灵敏等特点，因其性质稳定、使用方便、价格低廉、在科研领域用途比较广泛，本ELISA试剂盒有效期为2个月，日期见批号，实验显色深，含量少，显色浅，含量多，本试剂盒灵敏度请来电详询。