TSZ Elisa试剂盒实验终究用上述的哪一种办法去确证其准确性，是要根据被测组分的理化性质决定的，例如组分在300度也不能够汽化，必定不能用GC-MS；
组分构造中有共轭，存在 n→π跃迁,π→π跃迁，通常会用HPLC紫外检查器；
若组分具有荧光或许经过衍生化反响可以定量发生具有荧光的物质，则会用HPLC荧光检查器。
一是试剂自身的质量评估，契合必定要求后才干出产供给；
二是在使用中作用的评估。ELISA试剂的临床质量评估是用该试剂对临床样本进行检查，以调查其实际使用价值。
临检基地对乙肝确诊试剂在这方面进行了作业，经过质量评估，促进了试剂质量的进步。
实验用啥办法确证取决于被测组分的理化性质，而不是凭空想象。
TSZ Elisa试剂盒实验以肝炎确诊试剂为例，首要有必要经过我国药品生物制品检定，以得到出产的答应。
检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的功能，如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定，经过对一系列参比品的检查，结果契合要求者才为合格。
Novobiocin     新生霉素标准品    303-8-     200mg
Cyclizine Hydrochloride    盐酸苯甲嗪标准品    303-25-3    200mg
Potassium Gluconate     葡萄糖酸钾标准品    299-27-4     200mg
Ethynodiol Diacetate    双醋炔诺醇标准品    297-76-7    200mg
    甲基龙琥珀酸酯标准品    292-57-5     200mg
Atenolol    标准品    2922-68-7    200mg
Calcium Gluceptate    葡庚糖酸钙标准品    29039-00-7    200mg
Alprazolam CIV    阿普唑仑标准品    2898-97-7    200mg
Imidazole     咪唑标准品    288-32-4     200mg
TSZ Elisa试剂盒