绵羊补体片段3b受体（C3bR）elisa免疫组化试剂盒 当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。此间接结合在固相上的抗原远离载体表面，其抗原决定簇也得以充分暴露。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大提高，因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法,试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。间接包被的另一优点是抗原用量少，仅为直接包被的/0乃至于/00。不易吸附在聚苯乙烯载体上的非蛋白质抗原可采用特殊的包被方式。例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。

可将聚苯乙烯板先经紫外线照射（例如30W紫外灯，75cm照射2h），以增加其吸附性能。固相载体先用碱性蛋白质，如聚赖氨酸、等作预包被，也可提高核酸的结合力。也可用亲和素系统作间接包被，即用亲和素先包被载体，然后加入化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。