包被抗体（或抗原）的挑选：将抗体（或抗原）吸附在固相载体外表时，请求纯度要好,吸附时一般请求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时刻及其蛋白量也有必定影响,一般多选用4℃ 8～24小时。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌效果，应留意防护。其方式可所以凹孔平板、试管、珠粒等。现在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不论何种载体，在运用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反响，调查其显色反响是不是均一性，据此判明其吸附性能是不是杰出。正式实验时，应别离以阳性对照与阴性对照操控实验条件，待检样品应作一式二份，以确保实验成果的性。

　　在ELISA中，进行各项实验条件的挑选是很主要的，其间包含:

　　有条件者应运用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是现在较为满足的供氢体。底物效果一段时刻后，应参加强酸或强碱以停止反响。一般底物效果时刻，以0-30分钟为宜。底物运用液必须新鲜，尤其是H2O2在临用前参加。然后再固定其它条件或采纳“方阵法”（包被物、待检样品的参阅品及酶符号抗体别离为不一样的稀释度）在正式实验体系里地滴定其作业浓度。有时本底较高，阐明有非特异性反响，可选用羊血清、兔血清或BSA等封闭。酶的底物及供氢体的挑选：对供氢体的挑选请求是价廉、安全、有明显地显色反响，而自身无色。蛋白质包被的较适浓度需进行滴定：即用不一样的蛋白质浓度（0.、.0和0μg/ml等）进行包被后，在其它实验条件相同时，调查阳性标本的OD值。挑选OD值zui大而蛋白量起码的浓度。关于多数蛋白质来说一般为～0μg/ml。ELISA试剂盒实验酶符号抗体作业浓度的挑选：首先用直接ELISA法进行开始效价的滴定（见酶符号抗体部份）。