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如何对Elisa试剂盒实验各孔进行加样?
点击次数:614 更新时间:2020-03-27
       Elisa试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
  Elisa试剂盒的实验加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。
  配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
  洗涤:当心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  酶联免疫ELISA试剂盒是选用酶联免疫法和化学显色两种技术复合查看的,对通常食物、药品中残留的农药、重金属、食物添加剂等都能进行有用的定型分析。
  选用多路管线光源、进口滤光片等抢先地光谱仪器技术。
  加酶:每孔参与酶标试剂50μl,空白孔在外。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品0μl(样品毕竟稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,悄悄晃动混匀。
  ELISA试剂盒实验温育:ELISA试剂盒用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

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