豚鼠α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被豚鼠α干扰素(IFN-α)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
 操作步骤
.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体00μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育5min。
7.每孔加入终止液50μL，5min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。