鸭生长激素（GH）ELISA试剂盒操作步骤：

. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔0孔，在*、第二孔中分别加标准品00μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取00μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品0μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色5分钟.
0. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

鱼内皮素(ET-)ELISA检测试剂盒
鱼免疫球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒
鱼免疫球蛋白A(IgA)ELISA检测试剂盒
鱼卵泡刺激素(FSH)ELISA检测试剂盒
鱼卵黄高磷蛋白(PV)ELISA检测试剂盒
鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,线粒体(PCK2)ELISA检测试剂盒
鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,细胞质基质[GTP](PCK)ELISA检测试剂盒
鱼磷酸化乙酰羧化酶(pACCase)ELISA检测试剂盒
鱼磷酸果糖激酶(PFK)ELISA检测试剂盒
鱼类三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA检测试剂盒
鱼类甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒
鱼类释放激素(GnRH)ELISA检测试剂盒
鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA检测试剂盒
鱼类白介素α(IL-α)ELISA检测试剂盒
鱼巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)ELISA检测试剂盒
鱼金属硫蛋白2(MT-2)ELISA检测试剂盒
鱼金属硫蛋白(MT)ELISA检测试剂盒
鱼黄体生成素(LH)ELISA检测试剂盒
鱼红细胞生成素(EPO)ELISA检测试剂盒