1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
[实验结果计算]
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
毕赤酵母 Pichia sp.
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
苏云金芽胞杆菌阿莱亚种 Bacillus thuringiensis subsp. alesti
苏云金芽胞杆菌阿莱亚种 Bacillus thuringiensis subsp. alesti
苏云金芽胞杆菌加拿大亚种 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis
苏云金芽胞杆菌科尔默亚种 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri
苏云金芽胞杆菌达尔可他亚种 Bacillus thuringiensis subsp. dakota
苏云金芽胞杆菌达姆斯塔特亚种 Bacillus thuringiensis subsp. darmstadiensis
苏云金芽胞杆菌松蜀亚种 Bacillus thuringiensis subsp. dendrolimus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
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