人食管上皮细胞培养

公司向您人食管上皮细胞培养的详细说明：了解更多新鲜原代细胞点击进

人食管上皮细胞【HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells】
     人食管上皮细胞培养 产品描述：人食管上皮细胞提取于人食道组织，人的食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖。其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。公司提供的人食管上皮原代细胞均来自新鲜组织，用于培养人食管上皮原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司产品人食管上皮细胞培养试剂盒(HumanEsophagealPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-027)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人食管上皮原代细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
培养步骤：
人食管上皮细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病细胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

木瓜蛋白酶(含0mL酶解缓冲液)锈球菌 Sparassis crispa

百脉根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-23（ATCC来源）, 人腺细胞

OVCAR-3(人卵巢细胞)解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica

植物杆菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

双孢蘑菇MDA-MB-453(人腺细胞)

叙利亚仓鼠肾细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠卵巢上皮细胞*培养基淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-A, 人子宫内膜细胞系

人食管上皮细胞培养对氯三氯甲分子式：229.92英文名称：Chlorine three Cl：526-25-分子量： C7H4Cl4

2--5-溴三氟甲分子式：240.02英文名称：2- amino -5- bromine three fluorine toluene：445-02-3分子量： C7H5BrF3N

三乙二二甲英文名称：Triethylene glycol ether two分子式：78.23分子量： C8H8O4：2-49-2

3-羟吡分子式：95.英文名称：3- hydroxy pyridine：09-00-2分子量： C5H5NO

2-甲-6-吡分子式：69.23英文名称：2- methyl -6- phenyl pyridine：468-30-0分子量： C2HN

2,4-二氟硝分子式：59.09英文名称：2,4- two：446-35-5分子量： C6H3F2NO2

2-二砜分子式：233英文名称：2- two phenyl group：4273-98-7分子量： C2HNO2S

氯二羟-双四甲亚乙二胺铜分子式：464.42英文名称：氯二羟-双四甲亚乙二胺铜：30698-64-7分子量： C2H34Cl2Cu2N4O2

ParaquatdiiodideD6英文名称：Diiodide D6 Paraquat分子式：分子量：：N#A745

2-溴-4-吡甲醛分子式：86.0英文名称：2- -4- pyridine formaldehyde：8289-7-分子量： C6H4BrNO

注意事项：
. 接收到人食管上皮细胞培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。