人肾小球内皮细胞说明书

公司向您人肾小球内皮细胞说明书的详细说明：了解更多新鲜原代细胞点击进

人肾小球内皮细胞【HumanKidney:NormalGlomerularEndothelialCells
     人肾小球内皮细胞说明书 产品描述：人肾小球内皮细胞分离自正常人肾组织，肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞，能够调节肾小球过滤。它是组成过滤屏障内壁的重要部分，与肾小球的病理生理过程有关。肾小球内皮细胞能合成必要的生物活性分子，它的这种基本活性会在致炎和致血栓物质的刺激下慢慢增强。肾小球内皮细胞的受损显著影响着肾小球疾病的进展和修复过程。当肾小球损害严重时，内皮受损无法新生血管，硬化代替受损区域。肾小球内皮细胞受损后不可避免地会影响系膜细胞和上皮细胞并有可能通过它们的相互作用改变肾脏病的进展。公司提供的人肾小球内皮细胞均来自新鲜组织，用于培养人肾小球内皮细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司产品人肾小球内皮细胞培养试剂盒(HumanKidneyPrimaCell™:NormalEndothelialCellsCatNo.3-0267)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人肾小球内皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
培养步骤：
人肾小球内皮细胞说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

梭形芽胞杆菌 Bacillus fusiformis中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

LLC-MK2(恒河猴肾细胞)大鼠脑动脉血管内皮细胞*培养基

泡盛曲霉 Aspergillus awamori左旋酸芽孢杆菌 Bacillus laevolacticus

HCG803全细胞裂解液MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人腺细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

黑曲霉 Aspergillus niger糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus

大鼠脉络膜血管细胞*培养基小鼠肺大静脉平滑肌细胞*培养基

酸球菌脂亚种 Lactococcus lactis subsp. cremoris人脉络膜微血管细胞*培养基

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii无花果曲霉 Aspergillus ficuum

小鼠睾间质细胞瘤细胞厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia

人肾小球内皮细胞说明书三氟甲磺酸铜合分子式：25.67英文名称：Three fluorine methyl sulfonic acid copper：4252-46-5分子量： CCuF3O3S·/2C6H6

二磷酸钾分子式：224.28英文名称：Two phenyl potassium phosphate：5475-27-分子量： C2H0KP

3,3'-(3,3'-二甲氧-4,4'-二亚双(2--5-藜芦氯四氮唑)分子式：875.8英文名称：3,3'- 3,3'- (two methoxy two -4,4'- double phenylene (2- phenyl -5- veratryl tetrazolium chloride)：06629-90-7分子量： C46H44Cl2N8O6

异丙硫英文名称：ISO - C分子式：76.6分子量： C3H8S：75-33-2

3--2-氟吡分子式：2.英文名称：3- amino -2-：597-33-7分子量： C5H5FN2

4,4'-二乙氧联分子式：242.32英文名称：4,4'- two oxygen radical：768-54-9分子量： C6H8O2

4-丙氧-4'-联(3OCB)分子式：237.3英文名称：4- propoxy -4'- cyano biphenyl (3OCB)：52709-86-分子量： C6H5NO

2,3-二-5-乙氯四氮唑分子式：286.76英文名称：2,3- two -5- phenyl ethyl tetrazolium chloride：6638-05-4分子量： C5H5ClN4

威亚砜分子式：206.26英文名称：Aldicarb sulfoxide：646-87-3分子量： C7H4N2O3S

2,3-二氟三氟甲分子式：82.09英文名称：2,3- three f two f：64248-59-5分子量： C7H3F5

注意事项：
. 接收到人肾小球内皮细胞说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。