人牙周膜成纤维细胞培养

注意事项：
. 接收到人牙周膜成纤维细胞培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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人牙周膜成纤维细胞【HumanPeriodontalLigament:NormalFibroblasts】
    人牙周膜成纤维细胞培养 产品描述：人牙周膜成纤维细胞作为人牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用人牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段。公司提供的人牙周膜成纤维细胞均来自新鲜组织，用于培养人牙周膜成纤维细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司产品人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒(HumanPeriodontalLigamentPrimaCell™:NormalFibroblastsCatNo.3-0750)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人牙周膜成纤维细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。​

副干酪杆菌 Lactobacillus paracasei嗜热假诺卡氏菌 Pseudonocardia thermophila

伊红染色液CW-2(人结肠细胞)

小鼠甲状腺上皮细胞*培养基戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium frediiWestern Blot封闭液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)

KM3, 人多发性骨髓瘤细胞暂无 Microbacterium ammoniaphilum

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae漏斗状侧耳 Pleurotus sajor-caju

马杜拉放线菌 Actinomadura sp.神经母细胞瘤

负鼠肾细胞香菇 Lentinula edodes

热带假丝酵母 Candida tropicalisCOLO 205(人结肠细胞)

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人牙周膜成纤维细胞培养甲氧-甲三氟硼酸钾分子式：5.964英文名称：Methoxy methyl - three potassium fluoroborate：9025--5分子量： C2H5BF3O.K

4-二乙偶氮分子式：253.34英文名称：4- two - aminoazobenzene：248-94-9分子量： C6H9N3

三异丙氧硼氢钾分子式：228.8英文名称：Three potassium oxygen group：42278-67-分子量： C9H22BKO3

5-溴水醛英文名称：5- bromosalicylaldehyde分子式：20.02分子量： C7H5BrO2：76-6-

-苄-4-N-boc-分子式：290.4英文名称：- benzyl -4-N-boc- piperidine：73889-9-7分子量： C7H26N2O2

5-溴吡唑并[3,4-b]吡分子式：98.02英文名称：5- and [3,4-b] pyridine：87578-7-2分子量： C6H4BrN3

3-溴-,0-菲罗啉分子式：259.英文名称：3- br -,0-：6627-0-3分子量： C2H7BrN2

2--6-甲砜并噻唑分子式：228.29英文名称：2- 6 -甲砜并噻唑：7557-67-4分子量： C8H8N2O2S2

4-(3-吡咯烷)啉分子式：英文名称：4- (3-) Ma Lan：5367-37-分子量： C8H6N2O

3-乙酰-2,5-二甲呋喃分子式：38.6英文名称：3- acetyl -2,5- two：0599-70-9分子量： C8H0O2

培养步骤：
人牙周膜成纤维细胞培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。