小鼠成骨细胞说明书

注意事项：
. 接收到小鼠成骨细胞说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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小鼠成骨细胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】
    小鼠成骨细胞说明书 产品描述：成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-400)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。​

紫芝 Ganoderma sinenseSK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞)

人表皮角质形成细胞*培养基鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

普通拟杆菌 Bacteroides vulgatus苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

苏木素伊红(HE)染色试剂盒沟肠杆菌 Enterobacter cloacae

大鼠腮腺细胞*培养基球毛壳菌 Chaetomium globosum

屎肠球菌 Enterococcus faecium黄芪甲苷

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人间充质干细胞-肝

NCI-H270(人肺鳞细胞)异常毕赤酵母 Pichia anomala

黑曲霉 Aspergillus niger豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠真皮成纤维细胞*培养基HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)

小鼠成骨细胞说明书4-(2-三氟氧)分子式：245.24英文名称：4- (three 2- fluoride methylphenoxy) piperidine：824390-04-7分子量： C2H4F3NO

顺式-2,6-二甲分子式：3.2英文名称：Two cis -2,6- methyl piperidine：766-7-6分子量： C7H5N

6-喹啉分子式：44.7英文名称：6- amino group：580-5-4分子量： C9H8N2

5--6-硝喹啉分子式：89.7英文名称：5- amino -6- nitro group：35975-00-9分子量： C9H7N3O2

4-环戊啉分子式：55.23738英文名称：4- cyclopentyl morpholine：分子量： C9H7NO

三氟硫铜分子式：64.6英文名称：三氟硫铜：3872-23-9分子量： CCuF3S

直接蓝7英文名称：Direct blue 7分子式：029.87分子量： C40H23N7Na4O3：4399-55-7

2,4-二羟-6-甲-5-硝嘧分子式：7.英文名称：2,4- two hydroxy -6- methyl -5- nitro group：6632-2-6分子量： C5H5N3O4

2,2'-二吡-6,6'-二胺分子式：86.22英文名称：2,2'- two -6,6'- two：9327-75-4分子量： C0H0N4

原英文名称：Protodioscin分子式：049.2分子量： C5H84O22：55056-80-9

培养步骤：
小鼠成骨细胞说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。