小鼠食管上皮细胞说明书

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小鼠食管上皮细胞【MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells】
     小鼠食管上皮细胞说明书 产品描述：食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖。其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。特别的是，层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲，食管上皮细胞由两层组成，基底层和分化层。仅基底层的细胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮培养是研究食管上皮细胞生理和食管癌变机制的非常好的体外模型。公司提供的小鼠食管上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司产品小鼠食管上皮细胞培养试剂盒(MouseEsophagusPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-427)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠食管上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
培养步骤：
小鼠食管上皮细胞说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumQBC-939, 人胆管细胞

lovo, 人结肠细胞绳状青霉

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala人神经元细胞*培养基

BT-474(人腺导管细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

紫芝 Ganoderma japonicum香菇 Lentinula edodes

芽胞杆菌 Bacillus sp.CaCO2全细胞裂解液

COLO全细胞裂解液酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蓝微褐链霉菌 Streptomyces cyaneofuscatus黄直丝链霉菌 Streptomyces flavorectus

人皮肤成纤维样细胞人卵巢细胞

MM, 小鼠小胶质细胞小鼠神经干细胞

小鼠食管上皮细胞说明书邻硝异丙分子式：65.9英文名称：Para nitro group：6526-72-3分子量： C9HNO2

英文名称：Betamethasone分子式：504.59分子量： C28H37FO7：378-44-9

马尿英文名称：Iodohippurate分子式：79.7分子量： C9H9NO3：495-69-2

2-(2-噻嗯)呋喃分子式：50.2英文名称：2- (2-)：2752-80-8分子量： C8H6OS

坦索洛新英文名称：Tamsulosin分子式：408.5分子量： C20H28N2O5S：0633-20-4

(+)-,2-双((2S,5S)-2,5-二乙磷)分子式：362.47英文名称：(+) -,2- bis ((2S, 5S) -2,5- two Yi Jilin) benzene：36779-28-7分子量： C22H36P2

琥乙英文名称：Erythromycin Ethylsuccinate分子式：862.05分子量： C43H75NO6：264-62-6

氯代十六烷吡分子式：358.0英文名称：Chlorinated sixteen alkyl pyridine：6004-24-6分子量： C2H38ClN.H2O

2,3-二羟萘分子式：60.7英文名称：2,3- two hydroxy naphthalene：92-44-4分子量： C0H8O2

-环丁砜-3-乙氧羰-5-羟吡唑分子式：274.29英文名称：环丁砜- 3 - 5 -羟吡唑乙氧羰：5986-04-0分子量： C0H4N2O5S

注意事项：
. 接收到小鼠食管上皮细胞说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。