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大鼠冠状动脉内皮细胞培养

大鼠冠状动脉内皮细胞培养

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大鼠冠状动脉内皮细胞培养 详细资料

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大鼠冠状动脉内皮细胞培养

RatCoronary:NormalCoronaryArteryEndothelialCells

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大鼠冠状动脉内皮细胞【RatCoronary:NormalCoronaryArteryEndothelialCells】
     大鼠冠状动脉内皮细胞培养 产品描述:大鼠冠状动脉内皮细胞分离自正常大鼠冠状动脉内皮细胞,呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至少的微血管。公司提供的大鼠冠状动脉内皮细胞,采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司产品大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒(RatcoronaryPrimaCell™:NormalcoronaryarteryendothelialcellsCatNo.3-7204)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,大鼠冠状动脉内皮细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
培养步骤:
大鼠冠状动脉内皮细胞培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis弹性蛋白酶(含00mL酶解缓冲液)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

MN-c, 小鼠皮质神经元大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

纯白链霉菌粉白变种 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人大隐静脉内皮细胞*培养基百脉根根瘤菌 Rhizobium loti

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOne StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)试剂盒(兔)

胶韧革菌植物杆菌 Lactobacillus plantarum

细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒大球盖菇 Stropharia rugoso-annulata

大鼠肝动脉内皮细胞*培养基小鼠白血病细胞

鼠伤寒沙门氏菌 Salmonella typhimuriumCaco-2,人结直肠腺细胞

大鼠冠状动脉内皮细胞培养苦味英文名称:Picric acid分子式:229.分子量: C6H3N3O7:88-89-

过氧甲酰分子式:242.23英文名称:Benzoyl peroxide:94-36-0分子量: C4H0O4;(C6H5CO)

3,5-二溴-4-溴分子式:英文名称:3,5- -4- - dibromophenyl:26+分子量:

2-(2-吡)并咪唑分子式:95.23英文名称:2- (2- pyridyl) benzimidazole:37-68-4分子量: C2H9N3

(S)-5-(吡咯烷-2-)-H-四唑分子式:39.6英文名称:(S)- 5 -(吡咯烷- 2 -)- 四唑:33878-70-5分子量: C5H9N5

5-亚硝-2,4,6-三嘧分子式:54.3英文名称:5- nitroso -2,4,6- three aminopyrimidines:006-23-分子量: C4H6N6O

-CBZ-4-羟甲分子式:249.3英文名称:-CBZ-4- hydroxymethyl piperidine:22860-33-7分子量: C4H9NO3

豆腐果新苷A英文名称:Tofu fruit newsaponin A分子式:分子量::

双(三氟-2,4-戊二酮)铜分子式:369.7英文名称:双(三氟-2,4-戊二酮)铜:23677-93-2分子量: C0H8CuF6O4

6-溴-咪唑并[,2-a]吡分子式:97.03英文名称:6- bromide and [,2-a] pyridine:688-23-4分子量: C7H5BrN2

注意事项:
. 接收到大鼠冠状动脉内皮细胞培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

 

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