大鼠尿道上皮细培养

公司向您大鼠尿道上皮细培养的详细说明：了解更多新鲜原代细胞点击进

大鼠尿道上皮细【RatUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】
     大鼠尿道上皮细培养 产品描述：大鼠尿道上皮细胞分离自正常大鼠尿道管组织，尿道上皮细胞主要功能：（）尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成。（2）上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性。（3）膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用。（4）能释放许多细胞因子、免疫系统介质。公司提供的大鼠尿道上皮细，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司产品大鼠尿道上皮细培养试剂盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠尿道上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
培养步骤：
大鼠尿道上皮细培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

CNE, 人鼻咽细胞系人成巨核细胞白血病细胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

人胎盘滋养层细胞*培养基石刁柏(芦笋)拟茎点霉 Phomopsis asparagi

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii

杆菌属 Lactobacillus sp.胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum

根瘤菌Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)

USMC(大鼠血管平滑肌细胞)大鼠食管平滑肌细胞*培养基

热带假丝酵母 Candida tropicalis树状黄杆菌 Flavobacterium arborescens

毛柄金钱菌(金针菇)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小细胞肺细胞)

大鼠尿道上皮细培养盐酸氯丙那林分子式：250.6英文名称：Clorprenaline hydrochloride：6933-90-0分子量： CH7Cl2NO

3-甲分子式：28.04英文名称：3- iodine toluene：625-95-6分子量： C7H7I

对位红英文名称：Para Red分子式：293.28分子量： C6HN3O3：647520

西红花苷I英文名称：Crocin I分子式：976.96456分子量：C44H64O24：94238-00-3

厚朴提取物英文名称：Magnolia Bark Extract分子式：分子量：：

喹氧灵分子式：308.3英文名称：Oxygen Ling：24495-8-7分子量： C5H8Cl2FNO

牛磺胆钠英文名称：Sodium taurocholate分子式：537.68分子量：C26H44NNaO7S·xH2O：45-42-6

磷氧砜分子式：294.2626英文名称：Methyl oxygen：4086-35-2分子量： C0H5O6PS

4-氟吡分子式：33.55英文名称：4- f：694-52-0分子量： C5H5ClFN

N-甲酰啡啉分子式：9.23英文名称：N- benzoyl morpholine：468-28-6分子量： CH3NO2

注意事项：
. 接收到大鼠尿道上皮细培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。