大鼠晶状体上皮细胞说明书

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大鼠晶状体上皮细胞【RatEye:NormalLensEpithelialCells】
     大鼠晶状体上皮细胞说明书 产品描述：哺乳动物晶状体细胞包括两种类型：晶状体纤维细胞和晶状体上皮细胞。单层上皮细胞覆盖在纤维前表面。眼睛晶状体的正常发育需要晶状体上皮细胞不断地分化，成熟。眼球液体中的生长因子将促进晶状体上皮细胞分化。表皮生长因子促进有丝分裂，成纤维细胞生长因子，胰岛素生长因子和胰岛素促进它的迁移和分化。公司提供的大鼠晶状体上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司产品大鼠晶状体上皮细胞培养试剂盒(RatEyePrimaCell™：NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-759)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠晶状体上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
培养步骤：
大鼠晶状体上皮细胞说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

香菇 Lentinula edodesAGS人胃腺细胞

苏云金芽胞杆菌莫里逊亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基人腺导管细胞

香菇 Lentinula edodes酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293T全细胞裂解液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黄微球菌 Micrococcus luteus6HBE(人支气管上皮样细胞)

苜蓿中华根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

屎肠球菌 Enterococcus faeciumK7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠晶状体上皮细胞说明书氯,3-二(9-甲蒽)咪唑(荧光型离子液体)分子式：485.02英文名称：Chlorinated ,3- two (9- methyl group) with an (fluorescent type of ionic liquid)：分子量： C33H25N2Cl

三氧钼分子式：43.94英文名称：Molybdenum trioxide：33-27-5分子量： MoO3

吡哆醛-5-磷酸一水分子式：265.5英文名称：Pyridoxal -5- phosphate monohydrate：4468-25-分子量： C8H0NO6P.H2O

2,3-二分子式：232.06英文名称：2,3- two methyl iodophenyl：3599-60-7分子量： C8H9I

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物--氧分子式：233.29英文名称：Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -- oxygen radical：8796-03-7分子量： C3H7N2O2

焦磷酸钾分子式：384.38英文名称：Potassium pyrophosphate：7320-34-5分子量： K4P2O7

,8-二萘分子式：58.2英文名称：,8- two：479-27-6分子量： C0H0N2

普拉西坦英文名称：Placy Staw分子式：269.38分子量： C4H27N3O2：68497-62-

氯羟吡分子式：92.04英文名称：Chloride pyridine：297-90-6分子量： C7H7Cl2NO

6-三氟甲尿嘧分子式：80.09英文名称：6- three fluorine uracil：672-45-7分子量： C5H3F3N2O2

注意事项：
. 接收到大鼠晶状体上皮细胞说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。