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大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养

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大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养 详细资料

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大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养

RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes

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大鼠胎儿表皮角质形成层细胞【RatEmbryo:NormalFetalEpidermalKeratinocytes】
     大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养 产品描述:大鼠胎儿表皮角化细胞主要分布于表皮基底层,在上皮程序性死亡后,细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化,不能充分增殖。表皮覆盖皮肤和粘膜表面,作为机体抵抗外界刺激的*道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子,与天然免疫和体内稳态相关。公司提供的大鼠胎儿表皮角质形成层细胞,采用法制备而来。细胞的培养采用公司产品大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养试剂盒(RatEmbryoPrimaCell™:NormalFetalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-756)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,大鼠胎儿表皮角质形成层细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
培养步骤:
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

人外周血嗜碱性白血病细胞链孢囊菌 Streptosporangium sp.

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMM, 小鼠小胶质细胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

LncaP, 人前列腺细胞人大细胞肺细胞

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum胶韧革菌

BRL(大鼠肝细胞)细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒

总状共霉 Syncephalastrum racemosum大鼠肝实质细胞*培养基

苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae鼠伤寒沙门氏菌 Salmonella typhimurium

香菇 Lentinula edodes中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养-溴-3-乙分子式:85.06英文名称:- -3- ethyl benzene:2725-82-8分子量: C8H9Br

氯磷二异丙酯英文名称:Two isopropyl chloride phosphate分子式:200.6分子量: C6H4ClO3P:2574-25-6

假荆芥属苷英文名称:Nepeta glycoside分子式:478分子量:C22H22O2:569-90-4

金丝桃苷英文名称:Golden peach分子式:464.38分子量:C2H20O2:482-36-0

溶剂红英文名称:Solvent Red 分子式:278.3分子量: C7H4N2O2:229-55-6

天狼黄英文名称:Sirius yellow分子式:634.53分子量: C27H20N6Na2O8S:8005-52-5

阳离子蓝X-GRRL英文名称:Cationic blue X-GRRL分子式:482.57364分子量: C20H26N4O6S2:2270-3-2

5-氮杂胞嘧分子式:2.09英文名称:5- aza cytosine:93-86-2分子量: C3H4N4O

2-甲氧-5-溴吡分子式:88.02英文名称:2-, -5-, a:3472-85-0分子量: C6H6BrNO

-溴-2,6-二氟分子式:92.99英文名称:- -2,6- two fluoro bromide:64248-56-2分子量: C6H3BrF2

注意事项:
. 接收到大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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