人小梁网细胞培养试剂盒培养

注意事项：
. 接收到人小梁网细胞培养试剂盒培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您人小梁网细胞培养试剂盒培养的详细说明：了解更多原代细胞培养点击进

​

人小梁网细胞培养试剂盒【Human Eyes PrimacellTM：Normal Trabecular Meshwork Cells】
     人小梁网细胞培养试剂盒培养人小梁网细胞分离自正常人小梁网组织，主要功能：（）小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。（2）在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素，乙酰和神经肽Y。（3）在小梁细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。（4）小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。 虽然小梁网组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的小梁网组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的小梁网组织片能使得小梁网组织中小梁网细胞的一些功能特性发生改变，从而将小梁网细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的小梁网细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的小梁网原代细胞中成纤维细胞的含量。 人小梁网细胞培养试剂盒适合于培养人的小梁网组织细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM人小梁网细胞组织解离液3×ml （2）人小梁网细胞组织处理缓冲液 00ml （3）FibrOutTM人小梁网细胞成纤维抑制剂ml（500X） （4）人小梁网组织洗液 (5 x 00 ml) （5）人小梁网细胞生长因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人小梁网细胞基础培养基 (5 x 00ml) （7）人小梁网组织预备液 ( x 00 ml) （8）人小梁网细胞培养试剂盒使用说明书​

HeLa/宫颈细胞苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

泡盛曲霉 Aspergillus awamori戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae胶原酶(含00mL酶解缓冲液)

球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠气管上皮细胞*培养基百脉根根瘤菌 Rhizobium loti

酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactisOne Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)试剂盒(兔)

木霉少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠黑色素瘤细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺大静脉平滑肌细胞*培养基人腺细胞

人小梁网细胞培养试剂盒培养对三氟甲分子式：6.2英文名称：Para amino three fluorine toluene：455-4-分子量： C7H6F3N

甲酰丙酮铁(III)分子式：569.4英文名称：Iron (III)：4323-7-2分子量： C3H29FeO7

4-[2-(*硅)乙氧羰氧]硝分子式：283.36英文名称：4-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] nitrobenzene：8049-80-0分子量： C2H7NO5Si

原人参二英文名称：Raw ginseng分子式：460.73分子量： C30H52O3：238499

人参三英文名称：Ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：3279-84-7

磷*酯英文名称：Phosphate ester分子式：40.08分子量： C3H9O4P：52-56-

锶分子式：34.43英文名称：Strontium iodide：0476-86-5分子量： I2Sr

,3-二[三(羟甲)甲]丙烷英文名称：,3- two [three (Qiang Jiaji) a分子式：282.33分子量： CH26N2O6：6443-96-5

,3-二氯-4,6-二硝分子式：237英文名称：,3- two -4,6- two nitrobenzene：3698-83-7分子量： C6H2Cl2N2O4

-萘分子式：204.27英文名称：- phenyl naphthalene：605-02-7分子量： C6H2

培养步骤：
人小梁网细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。