人前脂肪细胞培养试剂盒培养

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人前脂肪细胞培养试剂盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】
     人前脂肪细胞培养试剂盒培养脂肪细胞在能量储存和代谢过程中有着重要的作用。脂肪细胞分化是一个发展的过程，它对代谢稳态和营养信号很重要。它由复杂的过程控制，如基因表达和信号转导。前脂肪细胞存在于成人脂肪组织中，能根据能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪细胞。前体细胞的增殖和分化能够增加脂肪组织的体积。在体外培养中，不同的组织来源前脂肪细胞的油脂含量，成脂转录因子表达和TNFalpha诱导的凋亡均有不同。同时研究表明它还与脂肪分化以及许多生理病理过程密切相关，如脂肪代谢、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。 虽然脂肪组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脂肪组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脂肪组织片能使得脂肪组织中前脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将前脂肪细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的前脂肪细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的前脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。 人前脂肪细胞培养试剂盒适合于培养人的前脂肪组织细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM人前脂肪细胞组织解离液（3×ml） （2）人前脂肪细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM人前脂肪细胞成纤维抑制剂（ml（500x）） （4）人前脂肪组织洗液（5x00 ml） （5）人前脂肪细胞生长因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）人前脂肪细胞基础培养基（5 x00ml） （7）人前脂肪组织预备液（ x00 ml） （8）人前脂肪细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤：
人前脂肪细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

PK-5(猪肾细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans葡萄牙棒孢酵母 Clavispora lusitaniae

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium melilotiHBL-00(人整合SV40基因的腺上皮细胞)

粘土壤杆菌 Agrobacterium viscosumCa Ski, 人宫颈细胞

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

中分子量单一蛋白Marker（66 kD）苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

小鼠直肠平滑肌细胞*培养基UACC-82(人腺导管瘤细胞)

葡萄球菌属 Staphylococcus sp.小肠结肠炎耶尔森氏菌 Yersinia enterocolitica

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii弗氏链霉菌* Streptomyces fradiae

MX-(人腺细胞)淋巴白血病

人前脂肪细胞培养试剂盒培养糠莫美他松英文名称：Bran acid is not the United States he is pine分子式：65.5分子量： C32H32Cl2O8：8399-23-7

2-氯-3--5-溴吡分子式：207.4英文名称：2- -3- amino -5-：分子量： C5H4BrCIN2

大黄提取物英文名称：Rhubarb extract分子式：分子量：：

N-乙分子式：3.2英文名称：N- ethyl piperidine：766-09-6分子量： C7H5N

对乙甲分子式：20.9英文名称：Ethyl toluene：622-96-8分子量： C9H2

黄豆黄素英文名称：Soybean分子式：284.26分子量：C6H2O5：40957-83-3

对溴联分子式：233.英文名称：To bromine：92-66-0分子量： C2H9Br

2-硝分子式：53.4英文名称：2- 4-dinitrophenylhydrazine：3034-9-3分子量： C6H7N3O2

2--4-吡甲醛分子式： C7H4N2O英文名称：2- cyano -4- pyridine formaldehyde：3747-70-分子量： C7H4N2O

5,0,5,20-四(五氟)卟啉氯铁分子式：063.83英文名称：5,0,5,20- four (five fluoro phenyl) porphyrin chloride：36965-7-6分子量： C44H8ClF20FeN4

注意事项：
. 接收到人前脂肪细胞培养试剂盒培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。