注意事项:
. 接收到小鼠血管内皮细胞试剂盒图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
公司向您小鼠血管内皮细胞试剂盒图片的详细说明:了解更多原代细胞培养点击进
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
小鼠血管内皮细胞试剂盒图片 | Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells | 来电可享受优惠 |
小鼠血管内皮细胞试剂盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
小鼠血管内皮细胞试剂盒图片血管是指血液流过的一系列管道。人体除角膜、毛发、指(趾)甲、牙质及上皮等处外,血管遍布全身。按血管的构造功能不同,分为动脉、静脉和毛细血管三种。其中,血管内皮细胞具有活跃的代谢功能,能够生成和灭活多种生物活性物质。小鼠血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然血管内皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的血管内皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的血管内皮组织能使得血管内皮组织中内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将血管内皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠血管内皮细胞。本体系提供了佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以大程度地降低所培养的血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的血管内皮细胞。本试剂盒包含: ()OptiTDSTM小鼠血管内皮细胞组织解离液(3×ml) (2)小鼠血管内皮细胞组织处理缓冲液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠血管内皮细胞成纤维抑制剂ml(500x) (4)小鼠血管内皮组织洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠血管内皮细胞生长因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠血管内皮细胞基础培养基(5 x 00ml) (7)小鼠血管内皮组织预备液 ( x 00 ml) (8)小鼠血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
RWPE-2(人前列腺正常细胞)人脑微血管内皮细胞
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. Lactis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti链霉菌 Streptomyces sp.
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosusNSC,大鼠神经干细胞
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
苏云金芽胞杆菌莫氏变种 Bacillus thuringiensis var. merrisoni龟裂链霉菌 Streptomyces rimosus
III型胶原酶(含00mL酶解缓冲液)ACHN(人肾细胞)
托姆青霉 Penicillium thomii酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
玫瑰小双孢菌 Microbispora rosea金龟子绿僵菌 Metarhizium anisopliae
C27(小鼠腺细胞)人肺泡上皮细胞*培养基
小鼠血管内皮细胞试剂盒图片拟人参皂苷F英文名称:Human F分子式:80.0分子量: C42H72O4:69884-00-0
有机氯农混合标准溶液英文名称:Organic chlorine pesticide mixed standard solution分子式:分子量::
酞菁二钠英文名称:Phthalocyanine two sodium分子式:558.52分子量: C32H6N8Na2:25476-27-
4-异硫酰-2,2,6,6-四甲-氧自由分子式:23.32英文名称:4- -2,2,6,6- four acyl isothiocyanate methyl piperidine - oxygen radicals:3640-8-8分子量: C0H7N2OS
英文名称:Ciclopiroxolamine分子式:207.27分子量: C2H7NO2:29342-05-0
异辛酸铝分子式:330.4英文名称:Aluminium of different acid:30745-55-2分子量: C6H3AlO5
4-溴-2-甲吡分子式:72.02英文名称:4- -2- methyl pyridine:22282-99-分子量: C6H6BrN
2,7-二甲氧-,4,5,8-四氢萘分子式:92.25英文名称:2,7- two, -,4,5,8- four:64-82-0分子量: C2H6O2
L-(+)-酒石酸盐分子式:82.3英文名称:Hydrazine L- (+) - - - - - - - - - - -:634-62-8分子量: C4H0N2O6
3--4-甲吡分子式:8.4英文名称:3- cyano -4- methyl pyridine:294429分子量: C7H6N2
培养步骤:
小鼠血管内皮细胞试剂盒图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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