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小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养

小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养

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小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养 详细资料

注意事项:
. 接收到小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养

Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes

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小鼠肾足突细胞培养试剂盒【Mouse kidney PrimaCell: Normal Renal Podocytes】
     小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养肾是脊椎动物的一种器官,属于泌尿系统的一部分,负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡,后产生尿液经由后续管道排出体外;同时也具备内分泌的功能以调节血压。在人体中,正常成人具备两枚肾脏,位于腰部两侧后方。其中,小鼠肾足突细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然肾足突组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的肾足突组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的肾足突组织片能使得肾足突组织中细胞的一些功能特性发生改变,从而将肾足突细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养小鼠肾足突细胞。本体系提供了佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以大程度地降低所培养的肾足突原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肾足突细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肾足突细胞。本试剂盒包含: ()OptiTDSTM小鼠肾足突细胞组织解离液(3×ml) (2)小鼠肾足突细胞组织处理缓冲液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠肾足突细胞成纤维抑制剂 (ml(500x)) (4)小鼠肾足突细胞组织洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠肾足突细胞生长因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠肾足突细胞基础培养基(5 x 00ml) (7小鼠肾足突组织预备液 ( x 00 ml) (8)小鼠肾足突细胞培养试剂盒使用说明书

 细胞名称大鼠皮肤肥大细胞*培养基

伞卷霉 Circinellaum umbellate小角状节皮菌 Arthroderma corniculatum

急性T淋巴细胞白血病小鼠腺上皮细胞*培养基

异常毕赤酵母 Pichia anomala铜绿假单胞菌 Pseudomnas aeruginose

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HHCC(人肝细胞)MA-782(小鼠腺细胞)

瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

刺孢吸水链霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛罗里达侧耳 Pleurotus florida

大鼠肾实质细胞*培养基小鼠肥大细胞细胞

柠檬串珠菌 Leuconostoc citreum人脑微血管内皮细胞*培养基

小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养,8-二氮-9-芴酮(DFO)英文名称:,8- two n -9- fluorenone (DFO)分子式:82.8分子量: CH6N2O:54078-29-4

十五英文名称:Fifteen acid分子式:242.4分子量: C5H30O2:

2-乙酰噻唑分子式:27.6英文名称:2- acetyl thiazole:24295-03-2分子量: C5H5NOS

2,2,6,6-四甲氮氧物(TEMPO)分子式:56.25英文名称:2,2,6,6- four methyl piperidine nitrogen oxides (TEMPO):2564-83-2分子量: C9H8NO

2,3,5,6-四溴对二甲分子式:42.75英文名称:2,3,5,6- four xylene bromine:23488-38-2分子量: C8H6Br4

,4-二溴萘分子式:285.96英文名称:,4- dibromine naphthalene:83-53-4分子量: C0H6Br2

氧代[5,0,5,20-四(4-吡)卟吩]合钛(IV)分子式:680.55英文名称:The four generation of oxygen [5,0,5,20- (4- pyridyl) porphine] titanium (IV):05250-49-5分子量: C40H24N8OTi

芍药内酯苷英文名称:The peony分子式:480.4682分子量:C23H28O:390-90-0

2,4-二甲吡分子式:07.2英文名称:2,4- two methyl pyridine:08-47-4分子量: C7H9N

3-吡丙分子式:37.8英文名称:3- pyridine:2859-67-8分子量: C8HNO

培养步骤:
小鼠肾足突细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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