注意事项:
. 接收到小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒费用,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒【Mouse Uterine PrimaCell: Normal Uterine Fibroblasts】
小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒费用子宫是产生月经和孕育胎儿的器官,位于骨盆腔,在膀胱与直肠之间。子宫大小与年龄及生育有关。其中,人子宫成纤维细胞分离自正常人子宫结缔组织,子宫成纤维细胞主要功能:()成纤维细胞组成子宫,在体外易于培养。(2)在子宫损伤后能修复和重塑子宫。(3)在子宫炎症时能有效控制炎症扩散。人子宫成纤维细胞传0代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫组织中的成纤维细胞一些功能特性发生改变,从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠子宫成纤维细胞。本体系提供了佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的子宫成纤维细胞。本试剂盒包含: ()OptiTDSTM小鼠子宫成纤维细胞组织解离液 3×ml (2)小鼠子宫成纤维细胞组织处理缓冲液 00ml (3)小鼠子宫成纤维组织洗液(5 x 00 ml) (4)小鼠子宫成纤维细胞生长因子(ml500x)及血清(5x0ml) (5)小鼠子宫成纤维细胞基础培养基(5 x 00ml) (6)小鼠子宫成纤维细胞组织预备液 ( x 00 ml) (7)小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
贝叶多孔菌
人胆管细胞型肝细胞英文名称:
葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格:
大鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基00mL
白地霉 Geotrichum candidum
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H23(人非小细胞肺细胞)5×06cells/瓶×2
杆菌 Lactobacillus sp.
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒费用2,6-二[(2S,5S)-4,4-二--氮杂-3-氧二环[3.3.0]辛烷-2-]吡分子式:605.78英文名称:2,6- two [(2S, 5S) -4,4- two (, --),, -3-, [3.3.0], -2-,:45084-27-6分子量: C4H39N3O2
-乙萘分子式:54.2英文名称:- vinyl naphthalene:826-74-4分子量: C2H0
丁氯吡分子式:7.66英文名称:Ding Ji chloride:24-64-7分子量: C9H4ClN
(R)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(3-异硫吡咯烷--)并呋咱分子式:353.42英文名称:(R)-(-)- 4 -(N,N-二甲磺酰)- 7 -(3 -异硫吡咯烷- -)并呋咱:63927-3-9分子量: C3H5N5O3S2
2-溴-,3,5-*分子式:99.09英文名称:2- three methyl bromide -,3,5-:576-83-0分子量: C9HBr
2-糠硫噻唑分子式:英文名称:2糠硫噻唑:分子量:
2-巯-4-吡噻唑分子式:94.28英文名称:2- mercapto -4- pyridyl thiazole:7768-63-9分子量: C8H6N2S2
N-Boc-4-羟分子式:20.26英文名称:N-Boc-4- piperidine:09384-9-2分子量: C0H9NO3
3,5-二甲吡分子式:07.5英文名称:3,5- two methyl pyridine:59-22-0分子量: C7H9N
汉防己乙素英文名称:Fangchinoline分子式:608.7233分子量:C37H40N2O6:436-77-
培养步骤:
小鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒费用对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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