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小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养

小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养

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小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养 详细资料

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小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养

Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells

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小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
     小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养嗅鞘细胞(olfactoryensheathingCells,OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等。为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。其中,小鼠嗅鞘细胞是分布于嗅神经纤维层,嗅神经和嗅黏膜内的一种介于雪旺式细胞和星形胶质细胞之间的一种*的胶质细胞。嗅鞘细胞作为位于中枢神经系统和周围神经系统移行区的一种特殊胶质细胞可以分泌多种神经营养因子来支持神经元的存活和发育。在神经损伤后,嗅鞘细胞还能抑制炎性因子分泌,促进神经细胞轴突再生的作用。 利用本公司试剂盒中提供的嗅鞘组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的嗅鞘组织能使得嗅鞘组织中细胞的一些功能特性发生改变,从而将嗅鞘细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养小鼠嗅鞘细胞。本体系提供了佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以大程度地降低所培养的嗅鞘原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的嗅鞘细胞。本试剂盒包含: ()OptiTDSTM小鼠嗅鞘细胞组织解离液(3×ml) (2)小鼠嗅鞘细胞组织处理缓冲液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠嗅鞘细胞成纤维抑制剂(ml(500X)) (4)小鼠嗅鞘组织洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠嗅鞘细胞生长因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠嗅鞘细胞基础培养基(5 x 00ml) (7)小鼠嗅鞘组织预备液( x 00 ml) (8)小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤:
小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

小鼠肺细胞英文名称:

嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

白灵侧耳 Pleurotus nebrodensis

人视网膜微血管内皮细胞*培养基00mL

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia

HO-890(人卵巢细胞)5×06cells/瓶×2

塔宾曲霉 Aspergillus tubingensis

香菇 Lentinula edodes

人整合 SV40基因的腺上皮细胞英文名称:

小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养多紫杉英文名称:Docetaxel docetaxel分子式:807.87922分子量:C43H53NO4:4977-28-5

5-溴-2-氟-6-甲吡分子式:90.0英文名称:5- bromide -2- -6-:375368-83-5分子量: C6H5BrFN

4--6-巯吡唑酮[3,4-d]嘧分子式:67.9英文名称:4- amino -6-, [3,4-d]:2377-52-0分子量: C5H5N5S

异丙氧铁(III)分子式:233.英文名称:III (ISO):4995-22-3分子量: C9H2FeO3

茵芋苷英文名称:Skimmin分子式:324.28274分子量:C5H6O8:93-39-0

乙分子式:06.6英文名称:Ethyl benzene:00-4-4分子量: C8H0;C6H5C2H5

4-(二甲氧)分子式:267.37英文名称:4- (two - methoxy) piperidine:58258-0-8分子量: C8H2NO

4-氯-6-甲-2-三氯甲喹啉分子式:294.99英文名称:4- three -6- methyl -2-:93600-9-2分子量: CH7Cl4N

乙酸钼(II)二聚体分子式:428.06英文名称:Acetate (II) two:422-06-8分子量: C8H2Mo2O8

4-溴-2-硝甲分子式:26.03英文名称:4- -2- nitro toluene:60956-26-5分子量: C7H6BrNO2

注意事项:
. 接收到小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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