大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养

注意事项：
. 接收到大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养的详细说明：了解更多原代细胞培养点击进

大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒【Rat Lung PrimacellTM：Normal Alveolar Epithelial Cells】
     大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养肺泡上皮细胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮细胞组成，线性分布于肺内99以上的表面积。肺泡I型细胞是一种大而扁平细胞，其稀薄的细胞质延展占据了其内表面积的95以上。它含有水通道，是所有哺乳动物细胞中水渗透性高的细胞。肺泡Ⅱ型上皮细胞只占据了2-5

本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成肺细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的成肺原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠肺泡上皮细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的成肺组织细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM大鼠肺泡上皮细胞细胞组织解离液（3×ml） （2）大鼠肺泡上皮细胞细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠肺泡上皮细胞细胞成纤维抑制剂（ml（500x）） （4）大鼠肺泡上皮细胞组织洗液（5x00 ml） （5）大鼠肺泡上皮细胞细胞生长因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠肺泡上皮细胞细胞基础培养基（5 x00ml） （7）大鼠肺泡上皮细胞组织预备液（ x00 ml） （8）大鼠肺泡上皮细胞细胞培养试剂盒使用说明书​

PC-2(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)5×06cells/瓶×2

解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

粘质沙雷氏菌 Serratia marcescens

蜜环菌 Armillariella mellea

尾绿猴胚胎细胞英文名称：

小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基00mL

植物杆菌 Lactobacillus plantarum

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒规格：

大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯英文名称：5- -6- -3- indole octyl bromide chloride分子式：372.68分子量： C6H9BrClNO2：209347-94-4

4--4'-硝联分子式：24.22英文名称：4- amino -4'- nitro group：2-40-分子量： C2H0N2O2

氯锶分子式：266.62英文名称：Strontium chloride：0025-70-4分子量： SrCL2.6H2O

四氢呋(THF)分子式：72.英文名称：Tetrahydrofuran (THF)：09-99-9分子量： C4H8O

盐英文名称：Emetine hydrochloride分子式：56.099分子量：C29H40ClN2O4-：498-59-5

3-溴-2-乙氧吡分子式：202英文名称：3- bromine -2- ethyl：57883-25-7分子量： C7H8BrNO

4-溴乙酰联分子式：275.5英文名称：4- bromide：35-73-9分子量： C4HBrO

3-氯-4-氟甲分子式：44.57英文名称：3- -4- fluoride：53-25-3分子量： C7H6ClF

4,4'-二氯偶酰分子式：279.2英文名称：4,4'- two.：3457-46-3分子量： C4H8Cl2O2

N-甲分子式：99.7英文名称：N- methyl piperidine：626-67-5分子量： C6H3N

培养步骤：
大鼠肺泡上皮细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。