大鼠血管内皮细胞试剂盒培养

注意事项：
. 接收到大鼠血管内皮细胞试剂盒培养，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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大鼠血管内皮细胞试剂盒【Rat Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
     大鼠血管内皮细胞试剂盒培养血管是指血液流过的一系列管道。人体除角膜、毛发、指（趾）甲、牙质及上皮等处外，血管遍布全身。按血管的构造功能不同，分为动脉、静脉和毛细血管三种。其中，血管内皮细胞具有活跃的代谢功能,能够生成和灭活多种生物活性物质。大鼠血管内皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然血管内皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的血管内皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的血管内皮组织能使得血管内皮组织中内皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将血管内皮细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养大鼠血管内皮细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的血管内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠血管内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的血管内皮细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM大鼠血管内皮细胞组织解离液（3×ml） （2）大鼠血管内皮细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠血管内皮细胞成纤维抑制剂ml（500x） （4）大鼠血管内皮组织洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠血管内皮细胞生长因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠血管内皮细胞基础培养基(5 x 00ml) （7）大鼠血管内皮组织预备液 ( x 00 ml) （8）大鼠血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书​

S00A5 抗體, 鼠單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

CD46 / MCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

p63 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

NEFH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

Hemojuvelin / HFE2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Cadherin-8 / CDH8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

GRIA2 / GLUR2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

ICAM- / CD54 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

PSGL- / CD62 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

CRELD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠血管内皮细胞试剂盒培养性红80英文名称：Acid red 80分子式：468.46分子量： C24H7N2NaO5S：4478-76-6

4-溴-2,2-二吡分子式：英文名称：4- -2,2- two：2365分子量：

木香烃内酯英文名称：Costunolide分子式：232.32分子量：C5H20O2：553-2-9

蒿本内酯英文名称：Artemisia this分子式：90.24分子量： C2H4O2：443-0-0

盐酸喹啉分子式：65.62英文名称：Hydrochloric acid：530-64-3分子量： C9H8ClN

2-氯-4--6，7-二甲氧喹唑啉分子式：239.66英文名称：2- -4-, -6, 7- two：23680-84-4分子量： C0H0ClN3O2

弱性红A英文名称：Weak acid red A分子式：分子量：：

碱性红HDC英文名称：Alkaline red HDC分子式：分子量：：

3-(2'-甲)-H-吡唑分子式：58.998英文名称：3- (2'- methyl phenyl) -H-：59843-49-分子量： C0H0N2

异烟分子式：37.5英文名称：Isoniazid：54-85-3分子量： C6H7N3O

培养步骤：
大鼠血管内皮细胞试剂盒培养对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。