大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书

公司向您大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书的详细说明：了解更多原代细胞培养点击进

大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒【Rat Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells】
     大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。其中，大鼠冠状动脉内皮细胞分离自正常大鼠冠状动脉内皮细胞，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至少的微血管。大鼠冠状动脉内皮细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 虽然冠状动脉内皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的冠状动脉内皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的冠状动脉内皮组织能使得冠状动脉内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将冠状动脉内皮细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养大鼠冠状动脉内皮细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的冠状动脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的冠状动脉内皮细胞。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM大鼠冠状动脉内皮细胞组织解离液（3×ml） （2）大鼠冠状动脉内皮细胞组织处理缓冲液(00ml) （3）FibrOutTM大鼠冠状动脉内皮细胞成纤维抑制剂(ml（500x）) （4）大鼠冠状动脉内皮组织洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠冠状动脉内皮细胞生长因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基(5 x 00ml) （7）大鼠冠状动脉内皮组织预备液 ( x 00 ml) （8）大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤：
大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

FLRT 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD9 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

KIAA00 / p5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

IFNGR / CD9 / IFN-gamma-R 抗體, 兔單抗 ELISA   WB    50 µg

CFHR2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

K-Ras 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

G-CSFR / CD4 / CSF3R 抗體, 鼠單抗 IF   ICC/IF    50 µg

IFNB / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书3,5-二硝-4-氯三氟甲分子式：270.55英文名称：3,5- two nitro -4- three f：393-75-9分子量： C7H2ClF3N2O4

R(+)-5,5'-二氯-6,6'-双(DIPHE.PHOS)2,2'-二甲氧联分子式：65.5英文名称：-5,5'(+) two (-6,6'-) 2,2' bis (DIPHE.PHOS) R two：8593-97-7分子量： C38H30Cl2O2P2

5-硝-,0-菲咯啉分子式：225.2英文名称：5- nitro -,0-：499-88-6分子量： C2H7N3O2

3-(三氯甲)酚乙呋喃分子式：25.2英文名称：3- (three) phenol ethyl：3399-73-3分子量： C8H5N

4,6-二甲氧-2-((氧羰)胺)嘧分子式：英文名称：4,6- two (-2-), a group of oxygen radicals, ((carbonyl group)：分子量：

2-乙甲英文名称：2- ethyl toluene分子式：20.2分子量： C9H2：6-4-3

藏红T英文名称：Hide red T分子式：350.85分子量： C20H9ClN4：477-73-6

键那绿英文名称：Bond that green分子式：分子量：：

4-溴甲砜分子式：235.英文名称：4- bromo methyl sulfone：3466-32-8分子量： C7H7BrO2S

黄连提取物英文名称：Extract of Rhizoma分子式：分子量：：

注意事项：
. 接收到大鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。