大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒说明书

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大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
     大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒说明书神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养大鼠神经小胶质细胞。本体系提供了佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （）OptiTDSTM大鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×ml） （2）大鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠神经小胶质细胞成纤维抑制剂（ml（500X）） （4）大鼠神经小胶质组织洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠神经小胶质细胞生长因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠神经小胶质细胞基础培养基（5 x 00ml） （7）大鼠神经小胶质组织预备液（ x 00 ml） （8）大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤：
大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

VDR-NR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

CD56a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TROP2 / TACSTD2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM   IF   ICC/IF   25 Test

CD7 / N-CAML / LCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

NSE(Gamma-enolase) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

IL7 / IL7a 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD77 / PRV- / PRV 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CSEN / calsenilin / KCNIP3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒说明书穗花杉双黄酮英文名称：Amentoflavone分子式：538.46分子量：C30H8O0：67-53-4

双去甲氧姜黄素英文名称：Double de methyl oxygen group分子式：308.33分子量：C9H6O4：24939-6-0

(R)-alpha-Methylasparticacid-4-tert-butylester英文名称：(R) acid-4-tert-butyl ester -alpha-Methylaspartic分子式：203分子量： C9H7NO4：23709-25-3

丙硫咪唑分子式：265.33英文名称：Albendazole：54965-2-8分子量： C2H5N3O2S

邻二氯分子式：47英文名称：Adjacent two：95-50-分子量： C6H4Cl2

3-氯-2,4,5,6-四氟吡分子式：85.5英文名称：3- chloro -2,4,5,6- Pyridines：735-84-8分子量： C5ClF4N

-溴-3,4,5-三氯分子式：260.34英文名称：- three -3,4,5-：2928-5-8分子量： C6H2BrCl3

芴英文名称：Fluorene分子式：66.22分子量： C3H0：86-73-7

二茚二氯锆英文名称：Two two indenyl zirconium chloride分子式：392.43分子量： C8H4Cl2Zr：248-49-

2,4,6-三溴甲分子式：328.83英文名称：2,4,6- three：6320-40-7分子量： C7H5Br3

注意事项：
. 接收到大鼠神经小胶质细胞培养试剂盒说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。