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大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养

大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养

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大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养

Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells

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大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒【Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells】
     大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养小脑位于大脑半球后方,覆盖在脑桥及延髓之上,横跨在中脑和延髓之间。它由胚胎早期的菱脑分化而来,小脑通过它与大脑、脑干和脊髓之间丰富的传入和传出联,参与躯体平衡和肌肉张力(肌紧张)的调节,以及随意运动的协调。其中,小脑颗粒细胞是脑中数量多的神经元,在人脑中大约为00亿个。小脑颗粒细胞的轴突是沿冠状轴分布的平行纤维,正是这种排列保证了兴奋的单向传导,这是小脑功能理论中的关键假设。小脑颗粒细胞通过g-氨基丁酸接受戈尔吉细胞的抑制性突触的信息传入。 利用本公司试剂盒中提供的小脑组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的小脑组织能使得小脑组织中颗粒细胞的一些功能特性发生改变,从而将颗粒细胞分离开来。

本试剂盒适用于分离培养大鼠小脑颗粒细胞。本体系提供了佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以大程度地降低所培养的小脑颗粒原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的小脑颗粒细胞。本试剂盒包含: ()OptiTDSTM大鼠小脑颗粒细胞组织解离液(3×ml) (2)大鼠小脑颗粒细胞组织处理缓冲液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠小脑颗粒细胞成纤维抑制剂(ml(500X)) (4)大鼠小脑颗粒组织洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠小脑颗粒细胞生长因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠小脑颗粒细胞基础培养基(5 x 00ml) (7)大鼠小脑颗粒组织预备液( x 00 ml) (8)大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒使用说明书
培养步骤:
大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

IL2A / IL-2A 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD27 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

ICAM- / CD54 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µL

CD3 / PECAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

COMP / THBS5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

BMF / Bcl2 modifying factor 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养氘代*分子式:32.27英文名称:Deuterium substituted three toluene:6944-6-3分子量: C9D2

邻联分子式:69.23英文名称:Ortho amino group:90-4-5分子量: C2HN

2-氯-4-甲氧吡分子式:43.57英文名称:2- chloride -4- a:7228-69-2分子量: C6H6ClNO

5,0,5,20-四(4-吡)-2H,23H-卟啉分子式:68.69英文名称:5,0,5,20- four (4-) -2H, 23H- porphyrin:6834-3-2分子量: C40H26N8

薄荷呋喃分子式:50.22英文名称:Mint:494-90-6分子量: C0H4O

氘代乙分子式:6.25英文名称:Deuterated benzene:25837-05-2分子量: C8D0

依维菌素英文名称:Ivermectin分子式:875.09分子量: C48H74O4:70288-86-7

4-马来酰亚胺-四甲氧物分子式:25.3英文名称:4- maleimide - four methyl piperidine oxide:578-63-9分子量: C3H9N2O3 *

盐酸联氨分子式:04.97英文名称:Hydrazine hydrochloride:534-6-7分子量: N2H4·2HCl

溴邻三酚红英文名称:The adjacent benzene three phenol bromide分子式:574.5分子量: C9H0Br2O8S:6574-43-9

注意事项:
. 接收到大鼠小脑颗粒细胞培养试剂盒培养,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

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