注意事项:
. 接收到大鼠大隐静脉组织提取物费用,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 英文名称 | 价格 |
大鼠大隐静脉组织提取物费用 | Rat Vascular : Normal Saphenous Vein Derivatives | 来电可享受优惠 |
大鼠大隐静脉组织提取物【Rat Vascular : Normal Saphenous Vein Derivatives】
大鼠大隐静脉组织提取物费用大隐静脉是长的静脉,静脉血管壁薄、内腔大,内膜折叠形成静脉瓣。静脉瓣一般成对排列,呈半月状小袋,袋口朝向心,利于静脉回流,防止血液逆流。公司科技提供来自新鲜或冷冻大鼠大隐静脉组织中高质量的总RNA,PCR准备的*条cDNA链,蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。 cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA*链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及0mg总RNA。68℃反应0min 后终止RT反应。利用x RT Buffer 运输cDNA, μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析,保证产品的质量。 蛋白制备:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液,离心去除组织碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。 潜在的应用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱。
兔抗PLXNB多克隆抗体 英文名:Anti-PLXNB rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
兔抗PLXNB2多克隆抗体 英文名:Anti-PLXNB2 rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
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兔抗PNPO多克隆抗体 英文名:Anti-PNPO rabbit polyclonal antiboy 冷冻(-20℃) 避光
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大鼠大隐静脉组织提取物费用RPMI Medium 640 (含双抗和酚红) 500ml 瓶
Pinoresinol diglucoside 松脂醇二葡萄糖苷 63902-38-5 20mg
Carbazole 咔唑 25g 瓶
鱼脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT 盒
Polysaccharide 灵芝多糖 20mg
兔抗鸡IgG-HRP 0.ml 支
Chelex 00 sodiumA 螯合树脂 25g 瓶
羧苄溶液(50mg/ml) ml 瓶
一次性吸管 3ML 00个/包 包
Azithromycin 5g 瓶
羊抗兔IgG(免疫血清) 0.5ml 支
培养步骤:
大鼠大隐静脉组织提取物费用对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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