公司即用型PCR试剂盒:
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品5 μL 与用户自备的模板,引物和水共5 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取0 μL 电泳检查扩增结果。
普通PCR反应流程:
工作原理:
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格使用方法 . 变性模板 RNA:将 μg mRNA 或 5 μg 总 RNA 加入到一个 RNase-free 的
塑料管中,补 RNase-Free 水到 0 μL,65℃保温 5 分钟后短暂离心,立即放
冰上待用。如果 RNA 浓度偏低,加 RNase-Free 水之前体积就已经超过 0 μ
L,则需要使用本公司的核酸浓缩剂(需另购,编号为 080)浓缩到所需的体
积。
产品名称 | 英文名称 | 编号 |
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格 | Achromobacter spp.PCR | GOY-M0007 |
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格规格及成分:
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 005A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 005B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 2032 0 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 005 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 mL
使用手册 005sc 份
产品特点:
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达0~00拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
2 ug pCMV-BD pCMV-BD 低温运输,-20℃保存
250mL Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB) Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB) 常温保存
50T 玉米CBH-35 PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
500mL 吐温 -60 Tween-60 室温密封保存
500mL Tris-HCl Buffer,.0M,pH8.2 Tris-HCl Buffer,.0M,pH8.2 常温保存
瓶 OP9细胞株 OP9 低温运输和保存
瓶 CV- [CV]细胞株 CV- [CV] 低温运输和保存
2 ug pDsRed2. pDsRed2. 低温运输,-20℃保存
50T 麸质Gluten基因PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
瓶 M-69细胞株 M-69 低温运输和保存
瓶 PA37细胞株 PA37 低温运输和保存
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格小鼠 CCT5 基因全长ORF克隆
可溶性焦磷酸铁 Of soluble iron pyrophosphate 0.025/支*5
人 IKBKB 基因全长ORF克隆
大肠杆菌计数板 可同时进行大肠杆菌和大肠菌群计数,24-48小时可确认大肠杆菌。 25片/袋
人 NOTCH2NL 基因全长ORF克隆
CD6b / FCGR3B 抗體, 鼠單抗 IHC-P 50 µg
人 PGM3 基因全长ORF克隆
S00A5 抗體, 鼠單抗 ELISA IF ICC/IF 50 µg
人 PLACL 基因全长ORF克隆
CSNKG2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
小鼠 TGFBR3 基因全长ORF克隆
蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管 7种*2套/盒*5盒
技术特点:
无色杆菌属通用PCR进口试剂盒规格准确可靠,临床双盲对照试验>000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至0ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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