准备物品:
马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
以下是马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱的订购信息:了解更多进口PCR试剂盒点击进入。
产品名称 | 马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱 |
英文名称 | Actinomadura maduraePCR |
编号 | GOY-M004 |
特点优势:
.马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
00g RN*SDS (十二烷基硫酸钠) 常温
2 ug pCMV5-HA pCMV5-HA 低温运输,-20℃保存
0.mL×0 JM09化学感受态细胞 JM09 Competent Cell -80℃保存
50T 鱼特定基因序列PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide 常温保存
250mL PEG-LiOAc Solution PEG-LiOAc Solution 常温保存
30次 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 One-Stop Tricine-SDS-PAGE Pack 常温保存(上样液需要-20℃保存)
30µL β-Tubulin小鼠单抗 β-Tubulin Mouse MAb -20℃保存
0mL 电泳级溴酚蓝溶液 Bromophenol Blue Solution,EG 常温避光干燥保存
80KU DNA 酶,Ⅱ型 Deoxyribonuclease Ⅱ(Porcine Spleen) -20℃保存
200mL 菌体内毒素清除剂 Bacterial Endotoxin Erasol 常温
马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱人 FGF2 转录变体2 基因全长ORF克隆
V-P半固体琼脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250g
人 RGS8 基因全长ORF克隆
CD9 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg
大鼠 VEGFR2 / Flk- / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Vanillylmandelic acid
人 STK40 基因全长ORF克隆
大肠杆菌O57显色琼脂平板 用于分离和鉴别大肠杆菌O57(含添加剂)。 90mmX20个
大鼠 GDF 基因全长ORF克隆
0.56-0 ng/mL 人肝型脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒
人 RUVBL2 基因全长ORF克隆
TREM 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
注意事项:
.马杜拉放线菌PCR进口试剂盒多少钱基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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