黄曲霉PCR进口试剂盒规格

工作原理：
黄曲霉PCR进口试剂盒规格使用方法 . 变性模板 RNA：将 μg mRNA 或 5 μg 总 RNA 加入到一个 RNase-free 的
塑料管中，补 RNase-Free 水到 0 μL，65℃保温 5 分钟后短暂离心，立即放
冰上待用。如果 RNA 浓度偏低，加 RNase-Free 水之前体积就已经超过 0 μ
L,则需要使用本公司的核酸浓缩剂（需另购,编号为 080）浓缩到所需的体
积。

黄曲霉PCR进口试剂盒规格规格及成分：
成 分    编 号   十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 005A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 005B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 2032 0 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 005 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 mL
使用手册 005sc 份
普通PCR反应流程：

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产品特点：
黄曲霉PCR进口试剂盒规格高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达0~00拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
公司即用型PCR试剂盒：
黄曲霉PCR进口试剂盒规格是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品5 μL 与用户自备的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取0 μL 电泳检查扩增结果。

50次 脂蛋白纯化试剂盒  

2 ug pYES2NT/A pYES2NT/A 低温运输，-20℃保存

00mL 植酸 Phytic Acid 室温阴凉保存

50T 猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

2 ug pIRES-EGFP pIRES-EGFP 低温运输，-20℃保存

250mL 非冻型组织RNA保存液 RNALOCKER 常温

250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常温保存

g 氯化金 Gold（Ⅲ）Chloride   室温密封保存

2 ug SB D3 SB D3 低温运输，-20℃保存

50T 结核分支杆菌PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

00µL 兔抗His标签多抗，HRP标记 Anti His-tag PAb，HRP-Labeled 4℃保存

黄曲霉PCR进口试剂盒规格人 STXBP2 转录变体 基因全长ORF克隆

%NaCl胨水生化鉴定管 用于弧菌的耐盐试验。 20支/盒

人 CD209 / DC-SIGN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock protein HSP 90-alpha

人 PKP 基因全长ORF克隆

Map2k7 / MKK7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

人 NPL 基因全长ORF克隆

K-Ras 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

人 OR2L3 基因全长ORF克隆

4E-BP / EIF4EBP 抗體, 兔單抗 ELISA   WB    50 µg

大鼠 CCR 基因全长ORF克隆

 5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Neutrophil defensin

技术特点：
黄曲霉PCR进口试剂盒规格准确可靠，临床双盲对照试验＞000例，结果与金标准测序法比对，结果*性大于99%。
2高灵敏：可检测低至0ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。