禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格

准备物品：
禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）               tu                    微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   份

需要自备的器材：
．禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（0 µL、200 µL、000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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特点优势：
 .禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到00%。
    2.  重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为00%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

0mg DAPI干粉 DAPI Powder -20℃干燥避光保存

20次 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 Yeast Electro Competent Cell

 Preparation Kit 常温

2 ug pHiSi- pHiSi- 低温运输，-20℃保存

2 ug pcDNA3.（+）/HBVgenome pcDNA3.（+）/HBVgenome 低温运输，-20℃保存

250mg 四氮唑蓝  NBT 4℃避光保存

00mL 酸酚 Acidic Phenol 常温避光保存

00U 化的β- 半乳糖苷酶 Biotin-β-Galctosidase -20℃保存

00mL 增强型DAB显色试剂盒 Enhanced DAB Chromogenic Kit 4℃保存

2 ug pcDNAhis pcDNAhis 低温运输，-20℃保存

瓶 MRC-5细胞株 MRC-5 低温运输和保存

2 ug pCMV-SPORT6 MAP3K5 pCMV-SPORT6 MAP3K5 低温运输，-20℃保存

禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格人 SULTE ELISA配对抗体

 0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Nucleolar and spindle-associated protein

人 DNMT2 / TRDMT 基因全长ORF克隆

牛肉浸膏 培养基原材料 500g

人 CYPB 基因全长ORF克隆

S00A7 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

人 CHK2 基因全长ORF克隆

酵母葡萄糖琼脂 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定 250g

人 IYD 基因全长ORF克隆

FAS / CD95 / APO- / TNFRSF6 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

人 CHI3L / YKL40 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-2

注意事项：
．禽副粘病毒型PCR进口试剂盒规格基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。