准备物品:
禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱 |
英文名称 | Avianleukosis/sarcoma Viruses(ALSV,ALV)/ RTPCR |
编号 | GOY-M0099 |
特点优势:
.禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
.5mL DNA 非变性PAGE上样液 DNA Native-PAGE Loading Buffer -20℃保存
管 DH0Bac大肠杆菌 DH0Bac E.coli Strain -80℃保存
250ML MES Lysis Buffer with NP-40 MES Lysis Buffer with NP-40 常温保存
50T 登革热病毒PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
2 ug pYFP-Membrane pYFP-Membrane 低温运输,-20℃保存
套 玻璃匀浆器,2 mL Glass Homogenizer 常温保存
25mL 乙腈 Acetonitrile 密封阴凉保存
250mL Factor Xa Protease Digestion Buffer Factor Xa Protease Digestion Buffer 常温保存
2 ug pALEX b pALEX b 低温运输,-20℃保存
00mL RNase-Free Potassium Chloride Solution(无RNase的溶液),M RNase-Free Potassium Chloride Solution,M 常温保存
50T 口蹄疫病毒A亚型PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱小鼠 DPT 基因全长ORF克隆
.56-00 ng/mL 痢疾杆菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
人 SCG2 / Secretogranin II 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.56-0 ng/mL 人CD38分子(CD38)ELISA试剂盒
人 TNNI3 基因全长ORF克隆
细菌学肉浸出液 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg
小鼠 TLR3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
5.6-000 pg/mL 人合成酶ELISA试剂盒
人 MYC 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Low-density lipoprotein receptor-related protein 2
人 ROGDI 基因全长ORF克隆
Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
注意事项:
.禽白血病/肉瘤病毒PCR进口试剂盒多少钱基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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