倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片

准备物品：
倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）               tu                    微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   份

需要自备的器材：
．倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（0 µL、200 µL、000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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特点优势：
 .倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到00%。
    2.  重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为00%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

2 ug pHY300 pHY300 低温运输，-20℃保存

50T 沙门氏菌invA基因(284bp)常规PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

管 DB3.大肠杆菌 DB3. E.coli Strain -80℃保存

20L 期SDS-PAGE电泳液（干粉）（适合30 KD以上蛋白） Stable SDS-PAGE Running Buffer 常温保存

5g 甲基红 Methyl Red 室温阴凉干燥保存

2 ug pCMV-Myc-C pCMV-Myc-C 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物NOS基因PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

瓶 V79细胞株 V79 低温运输和保存

50T 志贺氏菌荧光PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

00mL 土壤腐殖酸清除剂 Soil Humic Acid Erasol 常温

300µL 山羊抗兔IgG（H+L），辣根过氧化物酶标记 Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjugate -20℃保存

倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片人 ADORA2B / ADORA2 基因全长ORF克隆

改良爱德华琼脂基础 Edwards Medium,Modified 250g

狗 GFRA / GFR alpha- 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 0.56-0 ng/mL 人Saitohin蛋白(STH)ELISA试剂盒

人 KATNA 基因全长ORF克隆

ERK2 / MAPK / MAPK2 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB    50 µg

人 CD80 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

 78-5000 pg/ml ELISA Kit for Human Stromelysin-2

人 SCARB2 基因全长ORF克隆

营养肉汤(NB)药典瓶装颗粒培养基 用于一般细菌培养、复壮、增菌等 250g

小鼠 IFNAR 基因全长ORF克隆

 .25-80 ng/mL 人肌质/内质网钙ATP酶3(SERCA3)ELISA试剂盒

注意事项：
．倍赞氏金蝇PCR进口试剂盒图片基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。