准备物品:
禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书 |
英文名称 | Gallid Herpesvirus PCR |
编号 | GOY-M0485 |
特点优势:
.禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
2 ug pEE2 pEE2 低温运输,-20℃保存
500mL Sodium Phosphate Buffer(磷酸钠缓冲液),0.2M,pH7.2 Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.2 常温保存
50T 金黄色葡萄球菌耐药基因PCR测定试剂盒 低温运输,-20℃保存
0.4mL Deaza dGTP溶液(5mM) Deaza dGTP Solution -20℃保存
25mg 章鱼碱 (+)-Octopine -20℃保存
000mL 超快核酸银染试剂盒 Rapid Silver Stain for Nucleic Acid 常温
2 ug pET-a pET-a 低温运输,-20℃保存
mL 预稀释BSA 蛋白标准品 Instant BSA Standard -20℃保存
50T 传染性胸膜肺炎PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
00次 总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存
0ug M3mp 8 DNA(单链) M3mp8 DNA -20℃保存
禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Spondin-2
大鼠 CRISP2 基因全长ORF克隆
0.56-0 nmol/L 人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)ELISA试剂盒
人 ABL / JTK7 / p50 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.56-0 ng/mL 人唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素0(Siglec-0)ELISA试剂盒
小鼠 Osteomodulin / OMD ELISA配对抗体
0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Neural cell adhesion molecule
人 PLAC9 / Placenta-specific 9 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Metalloreductase STEAP
人 CNPY4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
.56-00 ng/mL 人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒
注意事项:
.禽疱疹病毒型PCR进口试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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