准备物品:
7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片 |
英文名称 | Human Polyomavirus 7 7 PCR |
编号 | GOY-M0595 |
特点优势:
.7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
-(对)萘分子式:233.3英文名称:- (p-tolyl-amino) naphthalene:634-43-5分子量: C7H5N
Clobetasol propionate 丙酸倍他索 g 瓶
,2,3-三乙酰分子式:252.22英文名称:,2,3- triacetyl benzene:525-52-0分子量: C2H2O6
羊抗兔IgG 0mg 支
TMS-PZ配件分子式:英文名称:TMS-PZ accessories:xzs分子量:
兔抗IgG-FITC 0.5ml 支
5-氯并三氮唑分子式:53.57英文名称:5- three n:94-97-3分子量: C6H4ClN3
0ul短吸头 000支 包
2--5-氯吡分子式:28.56英文名称:2- amino -5-:072-98-6分子量: C5H5ClN2
Cordycepin 虫草素 73-03-0 20mg
糖精钠英文名称:Saccharin sodium分子式:205.7分子量: C7H4NNaO3S·xH2O:82385-42-0
Xylan 木聚糖 2.5g 瓶
-羟-2-萘甲英文名称:- hydroxy -2-分子式:88.8分子量: CH8O3:86-48-6
MegluMine diatrizoate 泛影葡胺 5g 瓶
7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD00 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
46.9-3000 ng/mL 人玻连蛋白(Vitronectin)ELISA试剂盒
人 BIK 基因全长ORF克隆
麦康凯琼脂培养基 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌 250g
人 ALKBH2 基因全长ORF克隆
IL8BP / IL8BPa 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
人 TFF 基因全长ORF克隆
PI3 / Elafin / WFDC4 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
人 IL2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
0.625-40 ng/mL 人细胞表面糖蛋白MUC8(Cell surface glycoprotein MUC8) ELISA试剂盒
人 TSPAN3 基因全长ORF克隆
CD80 / B7- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
注意事项:
.7人多瘤病毒7PCR进口试剂盒图片基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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