准备物品:
蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书 |
英文名称 | Melissococcus plutoniusPCR |
编号 | GOY-M070 |
特点优势:
.蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
5-溴-2-甲-3-硝吡分子式:232英文名称:5- -2- -3- nitro pyridine:70232-59-6分子量: C6H6BrN3O2
RNase A溶液 (0mg/ml) ml 瓶
二氯(,0-菲咯啉)铜分子式:34.66英文名称:二氯(,0 -菲咯啉)铜:4783-09-6分子量: C2H8Cl2CuN2
芬兰彩色移液器 0.5-0ul 支
百秋里英文名称:Patchouli alcohol分子式:分子量::
封闭用马血清(原液) 0ml 瓶
直接红棕MN英文名称:Direct red brown MN分子式:分子量::
Isosakuranin 异樱花亭 480-43-3 5mg
戊联分子式:224.34英文名称:Amyl biphenyl:76-96-3分子量: C7H20
2×Pfu PCR MasterMix (含染料) 5×ml 瓶
2--3-溴-5-硝吡分子式:28.0英文名称:2- amino -3- -5-:5862-3-4分子量: C5H4BrN3O2
细胞过滤筛(不锈钢) 80目 个
3-氟-2-硝甲分子式:55.26英文名称:3- -2- nitro toluene:303-27-2分子量: C7H6FNO2
两性电解质pH4-6 40% 2ml 瓶
蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书狗 IGFBP5 / IGFBP-5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.32-20 ng/mL 人程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)ELISA试剂盒
大鼠 OLR 基因全长ORF克隆
0.56-0 nmol/mL 雌二醇(E2)ELISA试剂盒
乙型流感 (Massachusetts/03/200) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Growth/differentiation factor 2
人 ATOX 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Laminin subunit alpha-5
小鼠 SIRT3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
0.56-0 ng/mL 人骨骼肌特异性受体激酶(MUSK)ELISA试剂盒
人 TGFβR2 转录变体2 基因全长ORF克隆
金黄色葡萄球菌检验检验培养基
注意事项:
.蜂房蜜蜂球菌PCR进口试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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