准备物品:
兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书 |
英文名称 | Streptococcus zooepidemicusPCR |
编号 | GOY-M22 |
特点优势:
.兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
双(三氟乙酰氧) 分子式:430.04英文名称:Double (three fluorine acetoxy) iodobenzene:272-78-9分子量: C0H5F6IO4
Tannase 单宁酶 g 瓶
紫杉英文名称:Taxol分子式:853.9分子量:C47H5NO4:33069-62-4
Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ 50g 瓶
无水氯铝分子式:33.34英文名称:Anhydrous aluminium chloride:7446-70-0分子量: AlCl3
D-(-)-Salicin 水杨苷 38-52-3 20mg
3-甲双盐酸盐分子式:87.英文名称:3- methylamine piperidine dihydrochloride:27294-77-3分子量: C6H6Cl2N2
Gum tragacanth powder 黄蓍树胶粉 00g 瓶
盐黄连碱英文名称:Huang Lianjian hydrochloride分子式:355.7776分子量:C9H4ClNO4+:6020-8-4
L-Malic acid L-苹果酸 97-67-6 00mg
I英文名称:Gourd I分子式:54.65分子量:C30H42O7:7793
Benzyltrimethylammonium chloride 苄基*化铵 500g 瓶
莪术英文名称:Curcumol分子式:236.34986分子量:C5H24O2:487-97-0
DiI高酸盐 00 mg 支
兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书小鼠 OPCML 基因全长ORF克隆
抗生素检定培养基7号 Antibiotic Agar NO.7 250g
大鼠 LOC0036444 基因全长ORF克隆
3.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Corticosterone
人 XCL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
3.2-2000 pg/mL 人血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒
人 GBP6 基因全长ORF克隆
Gastric intrinsic factor / GIF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
大鼠 ART 基因全长ORF克隆
2.5-800 pg/mL 人牙本质唾液磷酸蛋白(DSPP)ELISA试剂盒
小鼠 UQCRH 基因全长ORF克隆
CN琼脂平板 9cm*0
注意事项:
.兽疫链球菌PCR进口试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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