准备物品:
跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书 |
英文名称 | Tarsonemus spp.PCR |
编号 | GOY-M46 |
特点优势:
.跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
2-巯骈噻唑分子式:67.26英文名称:2- mercaptobenzothiazole:49-30-4分子量: C7H5NS2
一次性针头式滤器 (50个/盒) 0.22um 个
乙硫英文名称:.分子式:90.9分子量: C4H0S:352-93-2
细胞铲子 .9cm 个
亚 酰分子式:220.0英文名称:Sub - iodine:536-80-分子量: C6H5IO
Kojic acid 曲酸 25g 瓶
0白色担体英文名称:0 white bear分子式:分子量::
Xanthione 黄嘌呤 g 瓶
5--2,4-二氟三氟甲分子式:97.英文名称:5- amino -2,4- two f three f:26944-56-3分子量: C7H4F5N
Raffinose 棉籽糖 52-69-6 20mg
-溴异喹啉分子式:208.05英文名称:- bromide:532-7-4分子量: C9H6BrN
PH值标准液(PH6.86) 50ml 瓶
γ-日蟾毒配质英文名称:Gamma - bufotalin分子式:444.56分子量:C26H36O6:47-95-4
彩虹245plus广谱蛋白Marker(5-245KD) 2×250ul 包
跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Transforming protein RhoA
小鼠 ICAM-2 / CD02 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.06-4 pmol/L ELISA Kit for Human Thymidine kinase, cytosolic
小鼠 VDR / NRI 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
5.6-000 pg/mL 人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒
大鼠 PDCDLG2 基因全长ORF克隆
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Tetranectin
小鼠 TREM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
.56-00 ng/mL 人金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒
人 Cbl-c / CBL-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
0.56-0 ng/mL 人前动力蛋白2/血管生成肽BV8(PROK-2/BV-8)ELISA试剂盒
注意事项:
.跗线螨属通用PCR进口试剂盒说明书基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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