准备物品:
乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱清理液(A) 毫升
染色液(t B) tu 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 份
需要自备的器材:
.乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(0 µL、200 µL、000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
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产品名称 | 乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱 |
英文名称 | Trichinella nativaPCR |
编号 | GOY-M78 |
特点优势:
.乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到00%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为00%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到03cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的7种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
-丁--甲溴鎓分子式:236.2英文名称:- butyl -- methyl bromide piperidinium:94280-72-5分子量: C0H22BrN
Glycerol 甘油 500ml 瓶
3-环已胺-2-羟丙磺(CAPSO)英文名称:3- ring has been used in the group of -2- hydroxy sulfonic acid (CAPSO)分子式:237.32分子量: C9H9NO4S:73463-39-5
Isovitexin 异牡荆素 29702-25-8 20mg
射干苷英文名称:Belamcandin分子式:462.40348分子量:C22H22O:6-40-5
L-Valine L- 72-8-4 200mg
4-氯-6-甲-2-三氯甲喹啉分子式:294.99英文名称:4- three -6- methyl -2-:93600-9-2分子量: CH7Cl4N
4-Nitrophenyl alpha-D-Galactopyranoside 4-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷 00mg 瓶
性蓝40英文名称:Acid blue 40分子式:473.43分子量: C22H6N3NaO6S:6424-85-7
l-Perillaldehyde 紫苏醛 803-40-8 20mg
碱性蓝6B英文名称:Alkaline blue 6B分子式:23.42分子量: C74H59N6NaO7S2:8004-90-8
线粒体提取试剂盒 50T 盒
红染料英文名称:Red dye分子式:095.39分子量: C72H74N2O8:
Histamine 组胺 g 瓶
乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱人 SLC2A 基因全长ORF克隆
5%乳糖 细菌生化鉴定 20支/盒
大鼠 EEFG 基因全长ORF克隆
0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Cortisol
小鼠 CXCL7 基因全长ORF克隆
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Autophagy protein 5
人 SCG2 基因全长ORF克隆
HBP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
人 ASGR2 转录变体2 基因全长ORF克隆
CD62L / L-Selectin 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
人 DICER 基因全长ORF克隆
赖氨酸脱羧酶生化鉴定管 细菌生化鉴定 20支/盒
注意事项:
.乡土旋毛虫PCR进口试剂盒多少钱基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
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