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小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2图片 | 贴壁生长 | 价格 |
细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2图片
形态特性 克隆样
生长特性 贴壁生长
特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。
培养条件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer
传代方法 :0传代;3~4天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
培养步骤:
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
. 接收到小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
五味子醇甲 CAS 58546-54-6 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
卡那B CAS 4696-76-8 订购|咨询 规格: 50mg
柠檬苦素 CAS 80-7-8 订购|咨询 规格: 20mg
塔拉萨敏 CAS 订购|咨询 规格: 20mg
丁咯地尔 CAS 35543-24-9 订购|咨询 规格: 00mg
N-脱烷基泮(咪杂质) CAS 订购|咨询 规格: 20mg
二甲基砜 CAS 订购|咨询 规格: 200mg
*右旋体(*杂质B) CAS 订购|咨询 规格: 20mg
* CAS 订购|咨询 规格: 00mg
脱水四环素 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
知母皂苷BII CAS 36656-07-0 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
尚含鸡纳甙 CAS 5356-73-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2图片SHC SH2结构域转化蛋白抗体 规格: 0.2ml
α-Adaptin 衔接蛋白α抗体 规格: 0.ml
phospho-NFKB p65(Ser536) 磷酸化细胞核因子抗体 规格: 0.mlRPRDA/P5RS 细胞周期依赖性激酶抑制相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
CK 细胞角蛋白抗体 规格: 0.mlGoat Anti-Mouse IgM/FITC FITC标记的羊抗小鼠IgM 规格: 0.3ml
MNAT 细胞周期G的相互作用蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-Ephrin B(Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗体 规格: 0.mlATG9B 自噬相关蛋白9B抗体 规格: 0.2ml
GLUT0/Glucose Transporter GLUT0 葡萄糖转运蛋白0抗体 规格: 0.2ml
FAM3C/ILEI 上皮分泌型FAM3C蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-eIF4EBP(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白抗体 0.ml
RPUSD2 RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体 规格: 0.2ml
TRIM36/RNF98 环指蛋白98抗体 规格: 0.2ml
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