小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5

注意事项：
. 接收到小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5说明书，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5说明书
形态特性 克隆样

生长特性 贴壁生长

特征特性 裸鼠移植实验证明可向三个胚层分化。

培养条件 KO-DMEM + 5% FBS + 03U/ml LIF + 2mM L-Glu + % NEAA + 0.M β-Mer

传代方法 :0传代；3~4天传代一次

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5说明书对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

CAS 37-08-6 订购|咨询  规格： 20mg

头孢 CAS 6622-34-2 订购|咨询  规格： 00mg

苏丹红Ⅰ;Sudan I CAS 842-07-9 订购|咨询  规格： 20mg

肾茶 CAS  订购|咨询  规格： 2g

诺啡 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

七叶皂苷A;Aescin IA CAS 23748-68-5 订购|咨询  规格： 20mg

八角茴香 CAS  订购|咨询  规格： g

9-甲氧基 CAS 9685-0-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

牛皮特征肽A CAS  订购|咨询  规格： 0mg/支

银杏内酯A;Ginkgolide A CAS 529-75-5 订购|咨询  规格： 20mg

印碱 CAS 449-9-4 订购|咨询  规格： 20mg

L-;L-Cystine CAS 56-89-3 订购|咨询  规格： 00mg

小鼠诱导性多潜能干细胞；PUMC-mips-B5说明书Phospho-PAR4 (Thr63)  磷酸化蛋白酶活化受体4抗体 规格: 0.ml

Phospho-FLT3 (Tyr589/59)  磷酸化FMS样激酶3 规格: 0.ml

Phospho-mTOR (Thr2446)   磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体 规格: 0.ml

SH2D2A  管内皮生因子受体相关蛋白抗体 规格: 0.ml

ITPR  5-三磷酸肌醇受体抗体 规格: 0.2ml

MARCH0  膜相关环指蛋白0抗体 规格: 0.2ml

GIRK3/KCNJ9  G蛋白激活内向钾通道3抗体 规格: 0.ml

Phospho-CD9(Tyr53)  磷酸化CD9抗体 规格: 0.ml

ZNRF2  锌指/环指蛋白2抗体 规格: 0.2ml

CAMKK2  钙调蛋白激酶激酶β抗体 规格: 0.ml

NNT  核苷酸转酶抗体 规格: 0.2mlHECA  HECA蛋白抗体 规格: 0.2ml