注意事项:
. 接收到KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22图片,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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产品名称 | 生长特性 | 电询 |
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22图片 | 体内生长 | 价格 |
细胞名称 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22图片
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 957年建株;20-甲基胆蒽溶于,埋于Km小鼠大脑皮质诱发的未分化神经胶质瘤(神经胶质母细胞瘤),同系小鼠皮下移植及传代,移植成功率00%。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至Km小鼠。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体 -
培养步骤:
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22图片对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按:2到:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按:2到:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2-(3,4-二羟基苯基)-3-(β-D CAS 7084-24-4 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,5mg/vial
苦玄参苷ⅠA CAS 528-48-3 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/支
皂角刺对照药材 CAS 订购|咨询 规格: g
三白草;sauchine CAS 7793-7-8 订购|咨询 规格: 20mg
L-肌肽 CAS 订购|咨询 规格: 50mg/支
阿利坦酯杂质B CAS 订购|咨询 规格: 20mg
左利嗪 CAS 订购|咨询 规格: 00mg
D-甘露糖 CAS 订购|咨询 规格: 00mg
CAS 订购|咨询 规格: 00mg
槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- CAS 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
染料木素;Genistein CAS 446-72-0 订购|咨询 规格: 20mg
莶精醇;Darutigel CAS 5940-00- 订购|咨询 规格: 20mg
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22图片Plasminogen 纤维蛋白溶酶原抗体 规格: 0.ml
Glucose 6 phosphatase alpha 葡萄糖6磷酸酶α抗体 规格: 0.2ml
MVD 甲羟戊酸脱羧酶抗体 规格: 0.mlSnake poison Protein 蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇) 规格: 0.2ml
MMS9 DNA修复甲基磺酸敏感性基因9抗体 规格: 0.2ml
DAPK3/ZIP Kinase 凋亡相关蛋白激酶3抗体 规格: 0.ml
Proteasome 9S S3 蛋白酶体PSMD3抗体 规格: 0.2mlEAAT2 胶质细胞运载蛋白2抗体 规格: 0.ml
AIFM3 凋亡诱导因子3抗体 规格: 0.2ml
ZNF474/ZFP06 锌指蛋白474抗体 规格: 0.ml
Goat Anti-Mouse IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.mlRabbit Anti-Avidin 兔抗亲和素 规格: mg
γ-taxilin/LSR5 脂多糖相关反应蛋白5抗体 0.2mlIFRD 干扰素相关发育调节蛋白抗体(神经生因子诱导蛋白PC4) 规格: 0.2ml
TdT/DNTT 末端脱氧核苷酸转移酶抗体 0.2ml
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