小鼠白血病细胞；P388图片

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细胞名称 小鼠白血病细胞；P388图片
形态特性

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 马血清，0%

传代方法 :2。3天内可长满。

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠白血病细胞；P388图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠白血病细胞；P388图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

没食子酸 CAS 49-9-7 订购|咨询  规格： 20mg

N,N’-二甲基蝙蝠葛碱化物 CAS  订购|咨询  规格： 0mg

黄芪甲苷 CAS 84687-43-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

柴胡皂苷B CAS 58558-08-0 订购|咨询  规格： 20mg

一叶萩碱 CAS 560-40-2 订购|咨询  规格： 20mg

大黄酚- 8- O-β-D -葡糖苷 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支；

膦钠 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

膏桐 CAS  订购|咨询  规格： 2g

苁蓉（管花苁蓉） CAS  订购|咨询  规格： g

梓醇 CAS 245-24-9 订购|咨询  规格： 20mg

地榆皂苷II CAS 35286-59-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

钩藤碱 CAS 76-66-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠白血病细胞；P388图片KLST/Kallistatin  抑制剂抗体 规格: 0.2ml

PABP (Methyl Arg455/460)  甲基化多聚苷酸结合蛋白抗体 规格: 0.ml

Resistin  抵抗素抗体 规格: 0.ml

HGFA/HGF activator  肝细胞生因子激活蛋白抗体 规格: 0.2ml

E4F  E4F转录因子抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.ml

phospho-TPH(Ser9)   磷酸化羟化酶抗体 规格: 0.ml

ASB0  含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族0抗体 0.mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗兔IgG 规格: 0.ml

phospho-Syntaxin a(Ser4)  磷酸化突触融合蛋白抗体 规格: 0.ml

C7orf64  7号染色体开放阅读框64抗体 规格: 0.2ml

TFDP3  转录因子DP3抗体（肝相关抗原66） 规格: 0.2ml