小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3

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细胞名称 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3品牌
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 这是Mo-MuLV病毒感染的NIH/3T3细胞株。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 胎牛血清，0%

传代方法 消化3-5分钟。:2。3天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
. 接收到小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 ​

鸟苷 CAS 8-00-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

四氢非洲防己碱 CAS 483-34- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

白头翁皂苷E-2 CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

野马追内酯B CAS 877822-40-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

尿 CAS 66-22-8 订购|咨询  规格： 20mg

延胡索乙素 CAS 6024-85-7 订购|咨询  规格： 20mg

表儿茶素 CAS 490-46-0 订购|咨询  规格： 20mg

白杨素;Chrysin CAS 480-40-0 订购|咨询  规格： 20mg

姜黄素 CAS 458-37-7 订购|咨询  规格： 20mg

鼠李糖 CAS 655-35-7 订购|咨询  规格： 20mg

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小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞；Mo-MuLV/3T3品牌Galectin  半糖凝集素抗体 规格: 0.ml

S00-A9/MRP4/CFAG/Calgranulin B  S00A9抗体 规格: 0.ml

Thymulin  胸素抗体 规格: 0.2ml

MMP-  基质金属蛋白酶-抗体 规格: 0.ml

Thrombomodulin/CD4  栓调节蛋白抗体 规格: 0.ml

FAM55D  FAM55D蛋白抗体 规格: 0.2mlRNF70  环指蛋白70抗体 规格: 0.2ml

phospho-CDKNB/P27kip (Thr57)  磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体 规格: 0.ml

KCNC  离子通道蛋白Kv3.抗体 规格: 0.ml

KIAA576/VATL  囊泡胺转运蛋白家族蛋白抗体 规格: 0.2ml

PCDHGA  原钙粘蛋白γA抗体 规格: 0.2mlIFITM/CD225  干扰素诱导跨膜蛋白抗体 0.ml

IFNA7/Interferon alpha 7/IFNA88  干扰素α7抗体 规格: 0.2ml