抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片

本公司提供的细胞都是现货供应，详细小鼠胚胎细胞；SC-品牌说明书！

细胞名称 小鼠胚胎细胞；SC-品牌
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

注意事项：
. 接收到抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

公司向您抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片的详细说明：了解更多小鼠源细胞点击进入

细胞名称 抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为人白蛋白。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 保持细胞密度在×05～×06 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

儿茶素 CAS 54-23-4 订购|咨询  规格： 20mg

细辛脂素 CAS 33-04-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

连翘酯苷A; 连翘脂素 CAS 7996-77- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

广山楂叶 CAS  订购|咨询  规格： 2g

帕罗汀 CAS 78246-49-8 订购|咨询  规格： 00mg

CAS  订购|咨询  规格： 50mg

远志皂苷B CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;5mg/支

CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,00mg/支;

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 订购|咨询  规格： 20mg

，8-二羟基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 订购|咨询  规格： 00mg

菌唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 3983-72-7 订购|咨询  规格： 0.g

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗体 规格: 0.mlPokemon  克蒙蛋白抗体 规格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗体 规格: 0.2mlNuMA  核有丝分裂器NuMA蛋白抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgM 规格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗体 规格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00钙结合蛋白A7抗体 规格: 0.2ml

Smad2  细胞信号转导分子Smad-2抗体 规格: 0.mlPOT  端粒保护蛋白抗体 规格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗体 规格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.ml

VEGF-C  管内皮生因子C型抗体 规格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特异性解旋酶抗体 规格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗体 规格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化

注意事项：
. 接收到抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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描述

细胞名称 抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为人白蛋白。

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 保持细胞密度在×05～×06 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR -

同工酶

染色体
图片

培养步骤：
抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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连翘酯苷A; 连翘脂素 CAS 7996-77- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

广山楂叶 CAS  订购|咨询  规格： 2g

帕罗汀 CAS 78246-49-8 订购|咨询  规格： 00mg

CAS  订购|咨询  规格： 50mg

远志皂苷B CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;5mg/支

CAS  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,00mg/支;

CAS  订购|咨询  规格： 00mg

秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 订购|咨询  规格： 20mg

，8-二羟基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 订购|咨询  规格： 00mg

菌唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 3983-72-7 订购|咨询  规格： 0.g

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G图片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗体 规格: 0.mlPokemon 克蒙蛋白抗体 规格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗体 规格: 0.2mlNuMA  核有丝分裂器NuMA蛋白抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗羊IgM 规格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗体 规格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00钙结合蛋白A7抗体 规格: 0.2ml

Smad2  细胞信号转导分子Smad-2抗体 规格: 0.mlPOT  端粒保护蛋白抗体 规格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗体 规格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗体 规格: 0.ml

VEGF-C  管内皮生因子C型抗体 规格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特异性解旋酶抗体 规格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗体 规格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体 规格: 0.ml

Lysozyme  抗体 规格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制剂7抗体 规格: 0.ml

丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体 规格: 0.ml

Lysozyme  抗体 规格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制剂7抗体 规格: 0.ml

特征特性

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 新生牛血清，0%

传代方法 ：2-：6

传代情况 P74

冻存条件 基础培养液+20%牛血清+0%DMSO

支原体检测 培养法（-）

STR

同工酶

染色体

主要功能：
（）小鼠胚胎细胞；SC-品牌血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-和VCAM-，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（）小鼠胚胎细胞；SC-品牌组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×05 cells/ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

运输和保存：
小鼠胚胎细胞；SC-品牌视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
)mL冻存细胞悬液装于.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存个月。
2)T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
具体操作：
.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。​

土贝母苷甲 CAS  订购|咨询  规格： 20mg

伏格列波糖 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

刺五加叶中;Hederasaponin CAS 36284-77-2 订购|咨询  规格： 20mg

鹿角 CAS  订购|咨询  规格： 0.5g

桃仁 CAS  订购|咨询  规格： g

2,3-二氢-6-苯基咪唑2,-b噻唑 CAS  订购|咨询  规格： 30mg

CAS 0258-79-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

莱苞迪甙D CAS 63279-3-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0mg

鱼藤素;deguelin CAS 522-7-8 订购|咨询  规格： 20mg

桂醛;Cinnamaldehyde CAS 04-55-2 订购|咨询  规格： 20mg

告亭苷元;caudatin CAS 38395-02-7 订购|咨询  规格： 20mg

罗汉果皂苷IVa CAS 8890-4- 订购|咨询  规格： HPLC≥98%；0mg/支

小鼠胚胎细胞；SC-品牌DAAM  形态发生紊乱关联激活因子抗体 规格: 0.mlKappa Light Chain  k轻链抗体 规格: 0.ml

MMP-0  基质金属蛋白酶-0抗体 规格: 0.mlPhospho-FAK(Tyr86)  磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.ml

BECN/Beclin /ATG6  Bcl-2同源结构域蛋白抗体 规格: 0.ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC  罗丹明标记的兔抗猴IgG 规格: 0.3ml

ARK5  AMPK的相关蛋白激酶5抗体 规格: 0.2ml

Factor H  补体因子H抗体 规格: 0.ml

C3orf7  3号染色体开放阅读框7抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.ml

Ubiquityl Histone H2A.X (Lys9)  泛素化组蛋白H2AX抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3标记的羊抗兔IgG 规格: 0.ml

ELYS  转录因子ELYS蛋白抗体 规格: 0.2ml

Phospho-p53BP (Ser778)  磷酸化p53结合蛋白抗体 规格: 0.ml

操作流程：
. 小鼠胚胎细胞；SC-品牌主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
.2. 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～0倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以×05/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%消化～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用0×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×04。
.5 细胞的贴壁率 指数生的细胞，以0.25％消化成单细胞悬液，计数后分别接种于2个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×00％，计算贴壁率。 
.6 生长曲线 取指数生的细胞用消化制成单细胞悬液，以×04/孔接种于24孔板，每孔加入ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数0d，绘制细胞生长曲线