小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-50品牌

注意事项：
. 接收到小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-50品牌，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞00X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 

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细胞名称 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-50品牌
形态特性 母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

传代方法 保持细胞密度在×05～×06 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

培养步骤：
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-50品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按：2到：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按：2到：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。​

隐绿原酸 CAS 905-99-7 订购|咨询  规格： 20mg

拟人参皂苷 F CAS 69884-00-0 订购|咨询  规格： HPLC≥98%，20mg/vial

番泻苷A CAS 8-27-6 订购|咨询  规格： 20mg

白当归脑 CAS 2609-79-2 订购|咨询  规格： 20mg

阿魏酸松柏酯 CAS 63644-62-2 订购|咨询  规格： 0mg

白蔹 CAS  订购|咨询  规格： 2g

醋酸环丙孕 CAS  订购|咨询  规格： 00mg

胞 CAS  订购|咨询  规格： 50mg

苑子 CAS  订购|咨询  规格： g

甘油三酯 CAS 537-40-6 订购|咨询  规格： 0.5ml

白头翁皂苷B CAS 35247-95-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;2mg/支

CAS  订购|咨询  规格： 200mg

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-50品牌Cullin 2  Cullin2抗体 规格: 0.2ml

Agpat2  溶磷脂酸酰基转移酶β抗体 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗人IgG F(ab')2  规格: 0.ml

USP0  去泛素酶0抗体 规格: 0.2ml

USP28  泛素特异性蛋白酶28抗体 规格: 0.2ml

Ulex Europaeus Lectin /UEA  荆豆凝集素抗体 规格: 0.2ml

Phospho-MARCKS (Ser52/56)  磷酸化蛋白激酶C底物Marcks抗体 规格: 0.ml

G6PD/Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase  葡萄糖-6磷酸脱酶抗体 规格: 0.ml

Phospho-Beta-Catenin (Thr4/Ser45)  磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格: 0.ml

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.mlEndomucin  内皮粘蛋白EMCN抗体 规格: 0.2ml

Calponin /2/3  钙结合蛋白Calponin抗体 规格: 0.2ml